CAS 32644-15-8

Ácido (2S)-2-bromopropanoico

Descrição:

Ácido (2S)-2-bromopropanoico, com o número CAS 32644-15-8, é um composto orgânico caracterizado por seu centro quiral, que lhe confere propriedades estereoquímicas específicas. Apresenta um átomo de bromo ligado ao segundo carbono de uma cadeia de ácido propanoico de três carbonos, tornando-se um ácido carboxílico bromo-substituído. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e temperatura. É solúvel em solventes polares como água e álcoois devido à presença do grupo funcional ácido carboxílico, que pode participar de ligações de hidrogênio. O átomo de bromo contribui para sua reatividade, permitindo que participe de várias reações de substituição nucleofílica. Como molécula quiral, Ácido (2S)-2-bromopropanoico pode exibir diferentes atividades biológicas em comparação com seu enantiômero, tornando-o de interesse em aplicações farmacêuticas. As considerações de segurança incluem manuseá-lo com cuidado devido às suas potenciais propriedades irritantes e a necessidade de métodos adequados de descarte de acordo com as regulamentações de segurança química.

Fórmula: C₃H₅BrO₂

InChI: InChI=1S/C3H5BrO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=MONMFXREYOKQTI-REOHCLBHSA-N

SMILES: [C@H](C(O)=O)(Br)C

Sinónimos:

• (-)-2-Bromopropanoic acid
• (-)-2-Bromopropionic acid
• (-)-α-Bromopropanoic acid
• (2S)-2-Bromopropionic acid
• (2S)-2-bromopropanoic acid
• (S)-2-Bromopropanoic acid
• (S)-α-Bromopropionic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Bromopropionic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Bromopropionic acid
• Methylbromoacetate
• Propanoic Acid, 2-Bromo-
• Propanoic acid, 2-bromo-, (2S)-
• Propanoic acid, 2-bromo-, (S)-
• Propionic acid, 2-bromo-, (S)-
• L-α-Bromopropionic acid
• (S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

(S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

CAS: 32644-15-8

Fórmula: C₃H₅BrO₂

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Cor e Forma: Colorless to Red to Green clear liquid

Peso molecular: 152.98

Ref: 3B-B1757

(2S)-2-bromopropanoic acid

CAS: 32644-15-8

Fórmula: C₃H₅BrO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 152.9746

Ref: IN-DA003CDL

(S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

CAS: 32644-15-8

(S)-(-)-2-Bromopropionic Acid

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 152.97g/mol

Ref: 54-OR71093

(S)-(-)-2-Bromopropionic acid

CAS: 32644-15-8

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Liquid, Clear

Peso molecular: 152.97500610351562

Ref: 10-F094052

(S)-2-Bromopropionic Acid

Produto Controlado

CAS: 32644-15-8

Applications (S)-2-Bromopropionic Acid is an intermediate in the synthesis of structural analogs of the antimitotic tripeptides hemiasterlins as antitumor agents.
References Gamble, W., et al.: Bioorg. Med. Chem., 7, 1611 (1999),

Fórmula: C₃H₅BrO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 152.97

Ref: TR-B686670

(S)-2-Bromopropionic acid

CAS: 32644-15-8

(S)-2-Bromopropionic acid is a synthetic compound that has been shown to bind to an antigen. The structure activity relationship of this compound has been studied in order to find a suitable surrogate for the synthesis of (S)-2-Bromopropionic acid. This compound was synthesized using solid-phase chemistry and the resulting product was purified by HPLC. The synthetic route for (S)-2-Bromopropionic acid included d-alanine, which was used as the biomolecular building block. The alkylation reaction involved the use of chloroacetic acid and methyl iodide, which were reacted with d-alanine in aqueous solution at room temperature. After hydrolysis, ester linkages were introduced with methanol and acetic anhydride. The final product was purified by recrystallization from methanol and acetone.

Fórmula: C₃H₅BrO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Slightly Yellow Clear Liquid

Peso molecular: 152.97 g/mol

Ref: 3D-FB19309