CAS 3265-74-5

ÁCIDO 3-BENZOFURANCARBOXÍLICO, 2-METIL-

Descrição:

ÁCIDO 3-BENZOFURANCARBOXÍLICO, 2-METIL- (CAS 3265-74-5) é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de benzofurano, que consiste em um anel de benzeno e um anel de furanos fundidos. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) na posição 3 e um grupo metila (-CH3) na posição 2 do anel de benzofurano. Normalmente é um sólido branco a off-white, e sua solubilidade pode variar dependendo do solvente, sendo frequentemente mais solúvel em solventes polares devido à presença do grupo ácido carboxílico. O composto pode exibir propriedades ácidas, permitindo que participe de várias reações químicas, como esterificação ou amidação. Além disso, pode ter aplicações em síntese orgânica e química medicinal, dada a relevância biológica dos derivados de benzofurano. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₁₀H₈O₃

Sinónimos:

• 2-Methylbenzofuran-3-carboxylic acid
• 3-BENZOFURANCARBOXYLIC ACID, 2-METHYL-
• 2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid

3-BENZOFURANCARBOXYLIC ACID, 2-METHYL-

CAS: 3265-74-5

Fórmula: C₁₀H₈O₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 176.1687

Ref: IN-DA00CPOL

2-Methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid

CAS: 3265-74-5

2-Methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid is a type of carboxylic acid that is cytotoxic to cancer cells. It is a major metabolite of the anticancer drug 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde and has been shown to be effective against human breast cancer cells. The ester hydrochloride salt form of this compound has been shown to be an effective inhibitor of esterase activity in vitro. This inhibition leads to increased accumulation of 2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid in tumor tissue, which may be due to its ability to inhibit the synthesis of proteins required for the transport and metabolism of other drugs. The x-ray structure analysis revealed that this compound binds to the active site of beta lactamases in an orientation that overlaps with substrate binding sites. This binding prevents the formation of a covalent bond between penicillin G

Fórmula: C₁₀H₈O₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 176.17 g/mol

Ref: 3D-DAA26574