CAS 3272-91-1

5-Nitro-1-naftalenamina

Descrição:

5-Nitro-1-naftalenamina, com o número CAS 3272-91-1, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo nitro (-NO2) e um grupo amina (-NH2) ligados a um sistema de anel naftalênico. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por sua coloração que varia de amarelo a laranja. É solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água. O grupo nitro contribui para sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas e reduções. 5-Nitro-1-naftalenamina é frequentemente utilizado na síntese de corantes, pigmentos e produtos farmacêuticos devido à sua capacidade de passar por transformações químicas adicionais. Além disso, é importante manusear este composto com cuidado, pois compostos nitro podem ser perigosos e representar riscos ambientais. Medidas de segurança adequadas devem ser observadas ao trabalhar com esta substância em ambientes laboratoriais ou industriais.

Fórmula: C₁₀H₈N₂O₂

InChI: InChI=1/C10H8N2O2/c11-9-5-1-4-8-7(9)3-2-6-10(8)12(13)14/h1-6H,11H2

Chave InChI: InChIKey=WEWILNPCZSSAIJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C=1C2=C(C(N)=CC=C2)C=CC1

Sinónimos:

• 1-Amino-5-nitronaphthalene
• 1-Naphthalenamine, 5-Nitro-
• 1-Naphthylamine, 5-nitro-
• 1-Nitro-5-aminonaphthalene
• 5-Amino-1-nitro-naphthaline
• 5-Nitro-1-Naphthalenamine
• 5-Nitro-1-naphthylamine
• 5-Nitro-α-naphthylamine
• NSC 5522
• 5-Nitronaphthalen-1-amine
• 5-Nitro-alpha-naphthylamine
• 5-Nitro-naphthalen-1-ylamine

5-Nitronaphthalen-1-amine

CAS: 3272-91-1

Fórmula: C₁₀H₈N₂O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 188.1827

Ref: IN-DA00CZFE

5-Nitronaphthalen-1-amine

CAS: 3272-91-1

5-Nitronaphthalen-1-amine

Pureza: 95%

Peso molecular: 188.18g/mol

Ref: 54-OR914366

(5-Nitro-1-naphthyl)amine

CAS: 3272-91-1

Fórmula: C₁₀H₈N₂O₂

Cor e Forma: Neat

Ref: TR-N233690

(5-Nitro-1-naphthyl)amine

CAS: 3272-91-1

(5-Nitro-1-naphthyl)amine is an aromatic amine that has been used as a dye and as a reagent in organic synthesis. (5-Nitro-1-naphthyl)amine has an electron withdrawing effect on the aromatic ring, which creates an electron rich environment. This allows it to undergo reductive elimination reactions with hydrochloric acid or hydrazine. It can also be converted into nitro groups by reduction with hydrogen and hydrochloric acid, or by oxidation with potassium permanganate. The intramolecular hydrogen bond of (5-nitro-1-naphthyl)amine is stronger than the intermolecular hydrogen bonding of the molecule with water molecules. This means that the solubility of (5-nitro-1-naphthyl)amine in water is low because it cannot easily form hydrogen bonds with other water molecules. The chromatographic separation of (5-nit

Fórmula: C₁₀H₈N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Red Powder

Peso molecular: 188.18 g/mol

Ref: 3D-FN131372

(5-nitro-1-naphthyl)amine

CAS: 3272-91-1

Fórmula: C₁₀H₈N₂O₂

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 188.186

Ref: 10-F373612