CAS 3278-14-6
:N-(2-feniletil)benzamida
Descrição:
N-(2-feniletil)benzamida, com o número CAS 3278-14-6, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional amida e estrutura aromática. Apresenta um núcleo de benzamida, onde um grupo feniletilo está ligado ao átomo de nitrogênio da amida. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e diclorometano, mas tem solubilidade limitada em água devido aos seus componentes aromáticos hidrofóbicos. A presença dos grupos fenila e etila contribui para suas potenciais aplicações em farmacêutica e síntese orgânica, uma vez que esses grupos podem influenciar a atividade biológica e reatividade do composto. N-(2-feniletil)benzamida pode exibir várias propriedades químicas, incluindo a capacidade de participar de ligações de hidrogênio devido ao grupo amida, o que pode afetar seu ponto de fusão e ponto de ebulição. No geral, este composto é de interesse em química medicinal e ciência dos materiais por suas características estruturais e potenciais aplicações funcionais.
Fórmula:C15H15NO
InChI:InChI=1S/C15H15NO/c17-15(14-9-5-2-6-10-14)16-12-11-13-7-3-1-4-8-13/h1-10H,11-12H2,(H,16,17)
Chave InChI:InChIKey=DAVRGGJTJDTVQT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- Benzamide, N-(2-phenylethyl)-
- Benzamide, N-phenethyl-
- Benzeneethanamine, N-benzoyl-
- N-(2-Phenylethyl)benzamid
- N-(2-Phenylethyl)benzolcarboxamid
- N-Benzoyl-2-phenylethylamine
- N-Benzoyl-β-phenethylamine
- N-Benzoylphenethylamine
- N-Phenethylbenzamide
- N-benzoyl-beta-phenylethylamine
- NSC 16618
- NSC 43723
- Riparin A
- N-(2-Phenylethyl)benzamide
- Solina New Impurity 21
- N-phenyl benzamide impurity
- N-phenethylbenzamide (solina new impurity)
- Solifenacin Related Compound 21 (N-Phenethylbenzamide)
- 4-(DICHLOROMETHYL)PYRIDINE HCL
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Solifenacin Impurity 29
CAS:Fórmula:C15H15NOCor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:225.29N-phenethylbenzamide
CAS:<p>N-phenethylbenzamide (Solina New Impurity 21) is a natural product.</p>Fórmula:C15H15NOPureza:99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:225.29N-Phenethylbenzamide
CAS:Produto Controlado<p>Applications N-Phenethylbenzamide was used for the synthesis of deteurerium-labeled amides within microreactors.<br>References Hooper, J., Watts, P.: J. Labelled Compd. Rad., 50, 189 (2007)<br></p>Fórmula:C15H15NOCor e Forma:NeatPeso molecular:225.29N-(2-Phenethyl)benzamide
CAS:<p>N-(2-Phenethyl)benzamide (NPEB) is a molecule that belongs to the group of reactive molecules. It has been shown to be toxic to gram-positive bacteria, such as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis, but not gram-negative bacteria such as Escherichia coli. NPEB also has been shown to have locomotor activity in animals, which may be due to its ability to inhibit the mitochondrial electron transport chain and inhibit ATP production. NPEB's biological properties are well characterized. FTIR spectroscopy showed that this molecule has an amide functional group and is a small molecule with a molecular weight of 176.4 g/mol. This molecule was also found to be able to bind to mitochondria in animals.</p>Fórmula:C15H15NOPureza:Min. 97 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:225.29 g/molN-Phenethylbenzamide
CAS:Fórmula:C15H15NOPureza:95%Cor e Forma:No data available.Peso molecular:225.291N-Phenethylbenzamide-d5
CAS:Produto Controlado<p>Applications N-Phenethylbenzamide-d5 is an isotope labelled intermediate in the synthesis of deteurerium-labeled amides within microreactors.<br>References Hooper, J., Watts, P.: J. Labelled Compd. Rad., 50, 189 (2007)<br></p>Fórmula:C15H10D5NOCor e Forma:NeatPeso molecular:230.32
