CAS 3291-03-0

3,4,5-Trimetoxibenzohidrazida

Descrição:

3,4,5-Trimetoxibenzohidrazida é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional hidrazida ligado a um anel benzênico que é substituído por três grupos metóxi nas posições 3, 4 e 5. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino e é solúvel em solventes orgânicos devido aos seus grupos metóxi hidrofóbicos. A presença do grupo funcional hidrazida sugere reatividade potencial, particularmente em reações de condensação e como precursor de vários derivados. Sua estrutura pode conferir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. O composto é frequentemente sintetizado através da reação do ácido 3,4,5-trimetoxibenzoico com hidrazina ou seus derivados. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode apresentar riscos se ingerido ou inalado. No geral, 3,4,5-Trimetoxibenzohidrazida é notável por suas características estruturais únicas e potenciais aplicações em síntese orgânica e química medicinal.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₄

InChI: InChI=1S/C10H14N2O4/c1-14-7-4-6(10(13)12-11)5-8(15-2)9(7)16-3/h4-5H,11H2,1-3H3,(H,12,13)

Chave InChI: InChIKey=KQXHMNUXNHQSOW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(OC)C=C(C(NN)=O)C=C1OC

Sinónimos:

• (3,4,5-Trimethoxybenzoyl)hydrazine
• 3,4,5-Trimethoxybenzohydrazide
• 3,4,5-Trimethoxybenzoic acid hydrazide
• 3,4,5-Trimethoxybenzoic hydrazide
• 3,4,5-Trimethoxybenzoylhydrazide
• Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, hydrazide
• NSC 39075

3,4,5-trimethoxybenzohydrazide

CAS: 3291-03-0

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 226.2292

Ref: IN-DA003IEW

3,4,5-Trimethoxybenzhydrazide

CAS: 3291-03-0

3,4,5-Trimethoxybenzhydrazide

Pureza: 98%

Cor e Forma: White Solid

Peso molecular: 226.23g/mol

Ref: 54-OR4394

3,4,5-Trimethoxybenzhydrazide

CAS: 3291-03-0

3,4,5-Trimethoxybenzhydrazide is an anticancer drug that belongs to the class of acylhydrazones. It has been shown to inhibit the proliferation of tumor cells and induce apoptosis by binding to pBR322 DNA. The molecular docking analysis revealed that this compound binds to nitrogen atoms with a dihedral angle of 180°. This binding results in the formation of a covalent bond between the amine group and the alpha carbon (C=N). 3,4,5-Trimethoxybenzhydrazide is also able to bind with serine protease and glibenclamide. This compound has been shown to have a high uptake rate and a reaction yield of 50%. It also has a viscosity value of 1.2 mPa·s at 25 °C.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Off-White Powder

Peso molecular: 226.23 g/mol

Ref: 3D-FT38137

3,4,5-Trimethoxybenzoic acid hydrazide

CAS: 3291-03-0

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 226.232

Ref: 10-F011241