CAS 32940-15-1
:3,4-Diidro-5-metoxi-2(1H)-naftalenona
Descrição:
3,4-Diidro-5-metoxi-2(1H)-naftalenona, com o número CAS 32940-15-1, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura derivada do naftaleno, que apresenta um grupo funcional cetona e um substituinte metóxi. Este composto tipicamente exibe um sistema aromático bicíclico fundido, contribuindo para sua estabilidade e potencial reatividade. A presença do grupo metóxi aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar sua atividade biológica. Como um derivado de naftalenona, pode apresentar propriedades interessantes, como fluorescência ou comportamento fotoquímico, tornando-o de interesse em vários campos, incluindo síntese orgânica e química medicinal. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou como precursor na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. No entanto, propriedades físicas específicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, precisariam ser referenciadas a partir de dados experimentais ou literatura para aplicações precisas e diretrizes de manuseio.
Fórmula:C11H12O2
InChI:InChI=1S/C11H12O2/c1-13-11-4-2-3-8-7-9(12)5-6-10(8)11/h2-4H,5-7H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=MDAIAXRTLTVEOU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C2C(CC(=O)CC2)=CC=C1
Sinónimos:- 2(1H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-5-methoxy-
- 2-Oxo-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
- 3,4-Dihydro-5-methoxy-2(1H)-naphthalenone
- 5-Methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone
- 5-Methoxy-β-tetralone
- 5-Methoxyl-2-Tetralone
- 5-Methoxytetralin-2-one
- 5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one
- NSC 88880
- 5-Methoxy-2-tetralone
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5-Methoxy-2-tetralone
CAS:Fórmula:C11H12O2Pureza:>95.0%(GC)Cor e Forma:White to Orange to Green powder to lumpPeso molecular:176.223,4-Dihydro-5-methoxynaphthalen-2(1H)-one
CAS:3,4-Dihydro-5-methoxynaphthalen-2(1H)-oneFórmula:C11H12O2Pureza:98%Cor e Forma: orange. low melting. solidPeso molecular:176.21g/mol5-Methoxy-2-tetralone
CAS:Fórmula:C11H12O2Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to yellow solidPeso molecular:176.215-Methoxy-2-tetralone
CAS:Produto Controlado<p>Applications Intermediate in the production of Rotigotine<br>References Soriano, A., et al.: J. Med. Chem., 52, 5590 (2009), Brown, D., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 3923 (2009),<br></p>Fórmula:C11H12O2Cor e Forma:Yellow-OrangePeso molecular:176.215-Methoxy-2-tetralone
CAS:5-Methoxy-2-tetralone is an asymmetric chiral compound that is synthesized from two commercially available starting materials. The synthesis of 5-methoxy-2-tetralone was achieved in a single step, scalable synthesis using hydrochloric acid as a catalyst. The demethylation of 5-methoxy-2-tetralone to dopamine was catalysed by tripterygium and the carbonyl reduction of dopamine with trifluoroacetic acid for the synthesis of 5'-hydroxy-2' tetralone was catalyzed by 13c NMR spectroscopy.Fórmula:C11H12O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:176.21 g/mol5-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one
CAS:Fórmula:C11H12O2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:176.215






