CAS 3303-84-2

BOC-β-alanina

Descrição:

BOC-β-alanina, também conhecido como tert-butoicocarbonila-β-alanina, é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um grupo protetor tert-butoicocarbonila (BOC) ligado ao grupo amino da β-alanina. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos e como um bloco de construção na química orgânica devido à sua capacidade de proteger a funcionalidade amina durante várias reações. BOC-β-alanina é um sólido branco a off-white que é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e dimetilformamida, mas menos solúvel em água. Sua estrutura molecular inclui um grupo ácido carboxílico, um grupo amino e um β-carbono, o que contribui para sua classificação como um β-aminoácido. O grupo BOC pode ser removido em condições ácidas, permitindo a regeneração do grupo amino livre para transformações químicas adicionais. BOC-β-alanina é valorizado por sua estabilidade e facilidade de manuseio, tornando-o um reagente útil em aplicações de química orgânica sintética e bioquímica.

Fórmula: C₈H₁₅NO₄

InChI: InChI=1S/C8H15NO4/c1-8(2,3)13-7(12)9-5-4-6(10)11/h4-5H2,1-3H3,(H,9,12)(H,10,11)

Chave InChI: InChIKey=WCFJUSRQHZPVKY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(NCCC(O)=O)=O

Sinónimos:

• 3-(tert-Butoxycarbonylamino)propanoic acid
• 3-(tert-Butoxycarbonylamino)propionic acid
• 3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• 3-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Propanoate
• 3-[N-(tert-Butoxycarbonyl)amino]propionic acid
• BOC-3-aminopropanoic acid
• BOC-beta-Alanine
• Boc-3-aminopropionic acid
• Boc-b-alanine
• Boc-beta-Ala
• Boc-beta-Ala-OH
• Boc-ß -Ala-OH
• Boc-β-Ala-OH
• Butoxycarbonylalanine
• N-(t-Butoxycarbonyl)-β-alanine
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-aminopropionic acid
• N-(tert-Butyloxycarbonyl)-β-alanine
• N-Boc-3-aminopropanoic acid
• N-Boc-β-alanine
• N-T-boc-B-alanine crystalline
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-β-alanine
• N-[(t-Butyloxy)carbonyl]-β-alanine
• N-tert-Butoxycarbonyl-3-aminopropanoic acid
• N-tert-Butoxycarbonyl-β-alanine
• β-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• β-Alanine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-beta-alanine

3-tert-Butoxycarbonylaminopropionic acid

CAS: 3303-84-2

Fórmula: C₈H₁₅NO₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid, Crystalline Powder or Powder

Peso molecular: 189.211

Ref: 10-F019572

N-Boc-β-alanine, 99%

CAS: 3303-84-2

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Fórmula: C₈H₁₅NO₄

Pureza: 99%

Cor e Forma: White, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 189.21

Ref: 02-B22522

Boc-β-Ala-OH

CAS: 3303-84-2

Fórmula: C₈H₁₅NO₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 189.2090

Ref: IN-DA003STN

Boc-β-Ala-OH

CAS: 3303-84-2

Fórmula: C₈H₁₅NO₄

Pureza: ≥ 98.0%

Cor e Forma: White powder

Peso molecular: 189.21

Ref: 7W-GM2445

N-(tert-Butoxycarbonyl)-β-alanine

CAS: 3303-84-2

Fórmula: C₈H₁₅NO₄

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 189.21

Ref: 3B-B2176

β-Alanine, N-BOC protected

CAS: 3303-84-2

β-Alanine, N-BOC protected

Fórmula: C₈H₁₅NO₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: white to light yellow solid

Peso molecular: 189.21g/mol

Ref: 54-OR52389

Boc-ß-Ala-OH

CAS: 3303-84-2

Boc-ß-Ala-OH is an amino acid that inhibits the activity of gamma-aminobutyric acid (GABA) receptors. It has been shown to bind to the GABA receptor and block its activation by GABA. Boc-ß-Ala-OH is used as a building block for peptide synthesis, where it can be coupled with other amino acids to form a desired peptide sequence. This amino acid also possesses intramolecular hydrogen bonding interactions, which have been found to contribute to its inhibitory properties. Boc-ß-Ala-OH has a phase transition temperature of 104°C and is soluble in water below this point.

Fórmula: C₈H₁₅NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 189.21 g/mol

Ref: 3D-BBA-2131

BOC-β-alanine

CAS: 3303-84-2

BOC-β-alanine is a trifluoroacetic acid derivative that is activated with carbodiimides to form the ester hydrochloride. It has been shown to have anticancer activity in vitro and in vivo. BOC-β-alanine inhibits the synthesis of polypeptides by binding to the carboxyl group on the amino acid, thereby preventing protein formation. This compound also has an inhibitory effect on cell proliferation of 3T3-L1 preadipocytes in culture, which may be due to its ability to deplete fibrinogen from cells and inhibit activation of adenyl cyclase.

Fórmula: C₈H₁₅NO₄

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 189.21 g/mol

Ref: 3D-FB36817

Boc-​β-​Ala-​OH

Produto Controlado

CAS: 3303-84-2

Applications Boc-​β-​Ala-​OH is a reagent used in the synthesis of quinazolines as platelet aggregation inhibitors and ligands of integrin.
References Krysko, A. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 26, 1839 (2016);

Fórmula: C₈H₁₅NO₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 189.21

Ref: TR-B619515