CAS 331633-72-8

Ácido ciclopropanopropanoico, β-amino-

Descrição:

Ácido ciclopropanopropanoico, β-amino- é um composto químico caracterizado por sua estrutura única que inclui um anel de ciclopropano e um grupo amino ligado a um fragmento de ácido propanoico. Este composto apresenta um anel de ciclopropano de três membros, o que contribui para sua tensão e reatividade, tornando-o um assunto interessante para a química sintética e medicinal. A presença do grupo amino indica potencial para formar ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e reatividade em sistemas biológicos. Além disso, o grupo funcional ácido carboxílico fornece propriedades ácidas, permitindo a doação de prótons em várias reações químicas. As características estruturais do composto sugerem aplicações potenciais em farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de novos medicamentos ou como intermediários na síntese orgânica. Suas propriedades específicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e reatividade, dependeriam das interações moleculares e do ambiente em que é estudado. No geral, Ácido ciclopropanopropanoico, β-amino- exemplifica a complexidade e versatilidade de pequenas moléculas orgânicas na pesquisa química.

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid

CAS: 331633-72-8

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 129.1570

Ref: IN-DA003IUX

3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid

CAS: 331633-72-8

3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid

Pureza: 97%

Peso molecular: 129.159g/mol

Ref: 54-OR75025

3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid

CAS: 331633-72-8

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 129.159

Ref: 10-F447403

3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid

CAS: 331633-72-8

3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid is a mandelic acid that is an ester of tartaric acid. It is used as a raw material in the production of 3-amino-2,2-dimethylpropanoic acid, which is an intermediate for the synthesis of 2,4-diaminopyrimidine. 3-Amino-3-cyclopropylpropanoic acid can be produced by the esterification of tartaric acid with cyclopropanecarboxaldehyde. This compound has enantiomerically pure (R) and (S) forms. The racemic mixture can be separated into its diastereomers by crystallization with malonic or mandelic acids. The diastereomers are then converted to their corresponding diastereomeric salts and neutralized with an alkali such as sodium hydroxide to produce their corresponding free amine.

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 129.16 g/mol

Ref: 3D-GNA63372