CAS 331771-20-1
:N-[4-[[6-Metoxi-7-[3-(4-morfolinil)propoxi]-4-quinazolinil]amino]fenil]benzamida
Descrição:
N-[4-[[6-Metoxi-7-[3-(4-morfolinil)propoxi]-4-quinazolinil]amino]fenil]benzamida, com número CAS 331771-20-1, é um composto orgânico sintético caracterizado por sua complexa estrutura molecular, que inclui um núcleo de quinazolina, um grupo metóxi e uma porção de morfolina. Este composto normalmente exibe propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos e potencial bioatividade, tornando-o de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos. Sua estrutura sugere que pode interagir com alvos biológicos específicos, potencialmente influenciando vias relacionadas à sinalização celular ou proliferação. A presença do anel de morfolina pode melhorar suas propriedades farmacocinéticas, como absorção e distribuição. Além disso, a capacidade do composto de formar ligações de hidrogênio e participar de interações de empilhamento π-π pode contribuir para sua afinidade de ligação com proteínas-alvo. No geral, este composto representa uma classe de pequenas moléculas que podem ter aplicações terapêuticas, embora mais estudos sejam necessários para elucidar completamente seus efeitos biológicos e mecanismos de ação.
Fórmula:C29H31N5O4
InChI:InChI=1S/C29H31N5O4/c1-36-26-18-24-25(19-27(26)38-15-5-12-34-13-16-37-17-14-34)30-20-31-28(24)32-22-8-10-23(11-9-22)33-29(35)21-6-3-2-4-7-21/h2-4,6-11,18-20H,5,12-17H2,1H3,(H,33,35)(H,30,31,32)
Chave InChI:InChIKey=OGNYUTNQZVRGMN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C=1C2=C(C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=C2)N=CN1)C4=CC=C(NC(=O)C5=CC=CC=C5)C=C4
Sinónimos:- Benzamide, N-[4-[[6-methoxy-7-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinyl]amino]phenyl]-
- N-[4-({6-Methoxy-7-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-4-yl}amino)phenyl]benzamide
- N-[4-[[6-Methoxy-7-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinyl]amino]phenyl]benzamide
- Tcmdc-125873
- Zm 447439
- Zm447439
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ZM-447439
CAS:ZM 447439 selectively inhibits Aurora A/B (IC50: 110/130 nM); 8x less effective on MEK1, Src, Lck; minimal impact on CDK1/2/4, Plk1, Chk1.Fórmula:C29H31N5O4Pureza:99.11% - 99.59%Cor e Forma:Pale Yellow SolidPeso molecular:513.59ZM 447439
CAS:Produto Controlado<p>Applications It is a potent and selective inhibitor of Aurora B kinase. Cells treated with ZM-447439 progress through interphase, enter mitosis and assemble bipolar spindles but chromosome alignment, segregation and cytokinesis all fail. It induces apoptosos in Hep2 cancer cells and in acute myeloid leukemia cell lines but its propensity to induce polyploidy does not inevitably result in apoptosis.<br>References Ditchfield, C., et al.: J. Cell Biol., 161, 267 (2003), Long, Z.J., et al.: J. Cell Cycle, 7, 1473 (2008), Walsby, E., et al.: Haematologica, 93, 662 (2008),<br></p>Fórmula:C29H31N5O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:513.59N-[4-[[6-Methoxy-7-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinyl]amino]phenyl]benzamide
CAS:Fórmula:C29H31N5O4Pureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:513.598




