CAS 332-25-2
:4-(Trifluorometoxi)benzonitrila
Descrição:
4-(Trifluorometoxi)benzonitrila, com o número CAS 332-25-2, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um moiety de benzonitrila substituído por um grupo trifluorometóxi na posição para. Este composto apresenta um anel de benzeno ligado a um grupo nitrila (-C≡N) e um grupo trifluorometóxi (-O-CF3), que influencia significativamente suas propriedades químicas. O grupo trifluorometóxi aumenta a lipofilicidade do composto e pode afetar sua reatividade e interação com sistemas biológicos. 4-(Trifluorometoxi)benzonitrila é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e é conhecido por sua estabilidade sob várias condições. Pode exibir propriedades eletrônicas interessantes devido à natureza atrativa de elétrons do grupo trifluorometóxi, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, sua estrutura única permite um uso potencial em ciência dos materiais e como bloco de construção na síntese orgânica. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com todas as substâncias químicas.
Fórmula:C8H4F3NO
InChI:InChI=1S/C8H4F3NO/c9-8(10,11)13-7-3-1-6(5-12)2-4-7/h1-4H
Chave InChI:InChIKey=XWHIXOMWXCHJPP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=CC=C(C#N)C=C1
Sinónimos:- 4-(Trifluoromethoxy)Benzonitrile
- 4-Cyanophenyl trifluoromethyl ether
- 4-[(Trifluoromethyl)sulfanyl]benzonitrile
- Benzonitrile, 4-(trifluoromethoxy)-
- Benzonitrile, 4-[(Trifluoromethyl)Thio]-
- p-Anisonitrile, α,α,α-trifluoro-
- p-Trifluoromethoxybenzonitrile
- p-Trifluoromethyloxybenzonitrile
- α,α,α-Trifluoro-p-anisonitrile
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4-(Trifluoromethoxy)benzonitrile
CAS:Fórmula:C8H4F3NOPureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:187.11874-(Trifluoromethoxy)benzonitrile
CAS:4-(Trifluoromethoxy)benzonitrileFórmula:C8H4F3NOPureza:98%Cor e Forma:Colourless To Pale Yellow LiquidPeso molecular:187.12g/molp-(Trifluoromethoxy)benzonitrile
CAS:<p>p-(Trifluoromethoxy)benzonitrile is an organic compound that reacts with electron-rich molecules to form a covalent bond. It has been shown to be reactive in abiotic conditions and can be used as a probe for electron transfer reactions. p-Trifluoromethoxybenzonitrile undergoes a reaction mechanism in which the carbonyl group first reacts with an electron donor, such as acetonitrile, to form an unstable intermediate. This intermediate then reacts with a second electron-rich molecule to form the product. p-Trifluoromethoxybenzonitrile also has been shown to react efficiently with benzonitrile and produce the desired product in one step.</p>Fórmula:C8H4F3NOPureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:187.12 g/mol4-(Trifluoromethoxy)benzonitrile
CAS:Fórmula:C8H4F3NOPureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:187.1214-(Trifluoromethoxy)benzonitrile
CAS:Fórmula:C8H4F3NOPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:187.12




