CAS 332012-40-5

Telatinib

Descrição:

Telatinib é um inibidor de moléculas pequenas conhecido principalmente por seu papel em direcionar quinasas de tirosina específicas envolvidas na proliferação e sobrevivência de células cancerosas. É classificado como um agente anticancerígeno, focando particularmente na inibição da atividade dos receptores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR) e dos receptores do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGFR). Essa inibição dupla é significativa no contexto da angiogênese tumoral e do crescimento. Telatinib é tipicamente administrado por via oral e foi investigado em vários ensaios clínicos por sua eficácia no tratamento de tumores sólidos. A estrutura química do composto inclui grupos funcionais que contribuem para sua atividade farmacológica, e apresenta solubilidade moderada em solventes orgânicos. Seu mecanismo de ação envolve bloquear as vias de sinalização que promovem o crescimento tumoral e a metástase, tornando-o um candidato para terapias combinadas em oncologia. Assim como muitas terapias direcionadas, o perfil de efeitos colaterais pode incluir hipertensão e distúrbios gastrointestinais, exigindo monitoramento cuidadoso durante o tratamento. No geral, Telatinib representa uma abordagem estratégica no desenvolvimento de terapias direcionadas contra o câncer.

Fórmula: C₂₀H₁₆ClN₅O₃

InChI: InChI=1S/C20H16ClN5O3/c1-22-19(27)16-10-12(6-8-23-16)11-29-20-17-15(7-9-28-17)18(25-26-20)24-14-4-2-13(21)3-5-14/h2-10H,11H2,1H3,(H,22,27)(H,24,25)

Chave InChI: InChIKey=QFCXANHHBCGMAS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C1=C2C(=C(OCC=3C=C(C(NC)=O)N=CC3)N=N1)OC=C2)C4=CC=C(Cl)C=C4

Sinónimos:

• 2-Pyridinecarboxamide,4-[[[4-[(4-chlorophenyl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxy]methyl]-N-methyl-
• 4-[[[4-[(4-Chlorophenyl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxy]methyl]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide
• Bay 57-9352
• Bay57-9352
• Telatinib
• 4-(((4-((4-Chlorophenyl)amino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yl)oxy)methyl)-N-methylpicolinamide
• 4-[[[4-[(4-Chlorophenyl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxy]methyl]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide Telatinib(BAY57-9352)
• Unii-18p7197Q7j
• Telatinib USP/EP/BP
• CS-361
• 4-((4-(4-chlorophenylamino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yloxy)methyl)-N-methylpicolinamide
• Telatinib(BAY 57-9352)
• Telatnib
• 4-[[4-(4-Chloroanilino)furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxymethyl]-N-methyl-pyridine-2-carboxamide

Telatinib

CAS: 332012-40-5

Fórmula: C₂₀H₁₆ClN₅O₃

Pureza: 98%

Peso molecular: 409.8257

Ref: IN-DA00C6JY

Telatinib

CAS: 332012-40-5

Telatinib

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 409.83g/mol

Ref: 54-BUP11543

Telatinib

CAS: 332012-40-5

Telatinib (Bay 57-9352) inhibits VEGFR2/3, c-Kit, PDGFRα with IC50s: 6 nM, 4 nM, 1 nM, 15 nM.

Fórmula: C₂₀H₁₆ClN₅O₃

Pureza: 97.61% - 99.81%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 409.83

Ref: TM-T6166

Telatinib

Produto Controlado

CAS: 332012-40-5

Applications Telatinib small-molecule inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors 2 and 3 (VEGFR-2/-3) and platelet-derived growth factor receptor β tyrosine kinases. Telatinib is used therapeutically in patients with advanced solid tumors.
References Strumberg, D. et al.: Br. J. Cancer, 99, 1579 (2008); Steeghs, N. et al.: Invest. New Drugs, 29, 137 (2011); Mross, K. et al.: Vasc. Cell, 3, 16 (2011);

Fórmula: C₂₀H₁₆ClN₅O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 409.826

Ref: TR-T015700

Telatinib

CAS: 332012-40-5

Telatinib is a tyrosine kinase inhibitor that belongs to the group of cancer drugs. It is an orally available, small-molecule drug that inhibits the activity of receptor tyrosine kinases (RTKs). Telatinib has been shown to inhibit angiogenesis and to reduce tumour size and volume in solid tumours. In addition, telatinib inhibits the production of cytokines and other pro-inflammatory factors such as interleukin-6, IL-8, vascular endothelial growth factor, and glycoprotein 130. Telatinib also binds to ABCG2 transporter proteins and prevents them from absorbing drugs in the gastrointestinal tract. Telatinib has been tested in humans for indications such as renal cell carcinoma, cervical cancer, skin cancer, and other solid tumours.

Fórmula: C₂₀H₁₆ClN₅O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 409.83 g/mol

Ref: 3D-HNA01240