CAS 33211-22-2
:2,7-dicloro-3-hidroxi-8-metoxi-1,4,6,9-tetrametil-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepina-11-ona
Descrição:
2,7-dicloro-3-hidroxi-8-metoxi-1,4,6,9-tetrametil-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepina-11-ona, com número CAS 33211-22-2, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura molecular única, que inclui múltiplos grupos funcionais como hidroxila, metóxi e substituintes diclorados. Este composto pertence à classe de dibenzo[dioxepinas], que são conhecidas por suas potenciais atividades biológicas. A presença de átomos de cloro e grupos metóxi pode influenciar sua reatividade e solubilidade, tornando-o de interesse em várias aplicações químicas e farmacêuticas. Os grupos tetrametílicos contribuem para sua natureza hidrofóbica, o que pode afetar sua interação com membranas biológicas. Além disso, as características estruturais do composto sugerem aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos. Sua síntese e caracterização normalmente envolveriam técnicas avançadas de síntese orgânica, e suas propriedades seriam estudadas usando métodos como espectroscopia e cromatografia para entender seu comportamento em diferentes ambientes.
Fórmula:C18H16Cl2O5
InChI:InChI=1/C18H16Cl2O5/c1-6-10-14(8(3)13(21)11(6)19)24-16-7(2)12(20)15(23-5)9(4)17(16)25-18(10)22/h21H,1-5H3
Sinónimos:- 11H-Dibenzo(b,e)(1,4)dioxepin-11-one, 2,7-dichloro-3-hydroxy-8-methoxy-1,4,6,9-tetramethyl-
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Vicanicin
CAS:<p>Vicanicin is an aryl phenol ether compound found in lichens. It inhibits the expression of Hsp70, modulates intracellular redox-sensitive mechanisms, increases reactive oxygen species (ROS) in cancer cells, alters the Bax/Bcl-2 ratio, activates caspase-3, and induces apoptosis. Vicanicin suppresses cell growth and promotes apoptosis in androgen-sensitive (LNCaP) and androgen-insensitive (DU-145) human prostate cancer cells. It holds potential for prostate cancer research.</p>Fórmula:C18H16Cl2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.223
