CAS 33263-43-3
:4-Cloro-3-piridinasulfonamida
Descrição:
4-Cloro-3-piridinasulfonamida é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piridina, que é um heterociclo aromático de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. A presença de um grupo cloro na posição 4 e um grupo sulfonamida na posição 3 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente aparece como um sólido e é solúvel em solventes polares, refletindo seus grupos funcionais polares. É frequentemente utilizado em química medicinal e pesquisa farmacêutica devido à sua potencial atividade biológica, particularmente como um derivado de sulfonamida, que pode exibir propriedades antibacterianas. O grupo sulfonamida é conhecido por sua capacidade de inibir o crescimento bacteriano ao interferir na síntese de ácido fólico. Além disso, o substituinte cloro pode influenciar a reatividade do composto e sua interação com alvos biológicos. Os dados de segurança indicam que, assim como muitas sulfonamidas, deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade e reações alérgicas em indivíduos sensíveis. No geral, 4-Cloro-3-piridinasulfonamida é um composto de interesse em várias aplicações químicas e biológicas.
Fórmula:C5H5ClN2O2S
InChI:InChI=1S/C5H5ClN2O2S/c6-4-1-2-8-3-5(4)11(7,9)10/h1-3H,(H2,7,9,10)
Chave InChI:InChIKey=DGIINIBYHCODIH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C=1C(Cl)=CC=NC1
Sinónimos:- 3-Pyridinesulfonamide, 4-chloro-
- 4-Chloro-3-Pyridine Sulfonamide
- 4-Chloro-3-pyridinesulfonamide
- 4-Chloro-3-pyridylsulfonamide
- 4-Chloropyridine-3-Sulfamide
- 4-Chloropyridine-3-sulfonamide
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4-Chloropyridine-3-sulfonamide
CAS:Fórmula:C5H5ClN2O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:192.62344-Chloropyridine-3-sulphonamide
CAS:4-Chloropyridine-3-sulphonamidePureza:98%Peso molecular:192.62g/mol4-Chloro-3-pyridinesulfonamide
CAS:Produto Controlado<p>Applications 4-Chloro-3-pyridinesulfonamide is a building block that has been used as a reactant for the preparation of heterocyclic 4-substituted pyridine-3-sulfonamide derivatives as inhibitors of four isoforms of zinc enzyme carbonic anhydrase.<br>References Slawinski, J., et. al.: Eur. J. Med. Chem., 69, 701 (2013)<br></p>Fórmula:C5H5ClN2O2SCor e Forma:NeatPeso molecular:192.624-Chloro-3-pyridinesulfonamide
CAS:<p>4-Chloro-3-pyridinesulfonamide is an antibacterial sulfonamide that inhibits the enzyme carbonic anhydrase. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. The anticancer effect may be due to its ability to block the growth of cancer cells by interfering with DNA synthesis and inducing apoptosis, which causes cell death. 4-Chloro-3-pyridinesulfonamide also inhibits tuberculosis and tuberculostatic activity may be due to its inhibition of mycobacterium tuberculosis ribosomes. 4-Chloro-3-pyridinesulfonamide binds to the active site of bacterial anhydrase as well as human carbonic anhydrase II, blocking the conversion of CO2 into bicarbonate ions, which leads to a decrease in pH. This drug also binds to DNA and RNA, inhibiting DNA synthesis and RNA synthesis respectively, leading to cell</p>Fórmula:C5H5ClN2O2SPureza:Min. 95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:192.62 g/mol4-Chloropyridine-3-sulfonamide
CAS:Fórmula:C5H5ClN2O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:192.62




