CAS 3331-28-0

Fenazina, 2-bromo

Descrição:

O 2-bromo-fenazina é um composto químico caracterizado por sua estrutura, que inclui um núcleo de fenazina com um substituinte de bromo na segunda posição. É um membro da família das fenazinas, que consiste em anéis aromáticos fundidos e é conhecido por suas diversas propriedades biológicas e químicas. A presença do átomo de bromo introduz uma reatividade única e pode influenciar a solubilidade, estabilidade e interação do composto com outras moléculas. Tipicamente, compostos como o 2-bromo-fenazina exibem fluorescência, tornando-os úteis em várias aplicações, incluindo eletrônica orgânica e como corantes. Além disso, os derivados de fenazina são frequentemente estudados por suas potenciais atividades antimicrobianas e anticancerígenas. O composto geralmente é manuseado com cuidado devido à sua potencial toxicidade e impacto ambiental. Assim como muitos compostos halogenados, pode passar por reações como substituição nucleofílica ou substituição aromática eletrofílica, dependendo das condições. No geral, o 2-bromo-fenazina é um composto significativo tanto na química sintética quanto na medicinal, com pesquisas em andamento sobre suas propriedades e aplicações.

Fórmula: C₁₂H₇BrN₂

Sinónimos:

• 2-Bromophenazine

2-Bromophenazine

CAS: 3331-28-0

2-Bromophenazine

Fórmula: C₁₂H₇BrN₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: dark beige crystalline solid

Peso molecular: 259.10g/mol

Ref: 54-OR60268

2-Bromophenazine

CAS: 3331-28-0

2-Bromophenazine is a redox agent that has been shown to be effective in electron transfer reactions. It is soluble in organic solvents and can be used as an electron donor. 2-Bromophenazine reacts with polyisoprenoid compounds to form the membrane-bound enzyme dehydrogenase, which catalyzes the reaction of electrons to produce hydrogen peroxide. This product also has fluorescence properties, which make it useful for research on proteins and membranes. 2-Bromophenazine is insoluble in water and reacts with anions such as chloride or sulfate ions to form buffers. It also reacts with isooctane, forming a molecule that can accept electrons from another molecule. The bond cleavage of this product produces reactive molecules that can initiate reactions with other functional groups, such as amino acids.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FB65742