CAS 333366-32-8
:(S)-(−)-2-Azido-6-(Boc-amino)hexanoico ácido
Descrição:
(S)-(−)-2-Azido-6-(Boc-amino)hexanoico ácido é um composto quiral caracterizado pela presença de um grupo azido e um grupo protetor Boc (tert-butiloxicarbonila) no grupo funcional amino. Este composto apresenta uma estrutura de ácido hexanoico, que contribui para sua natureza alifática. O grupo azido (-N3) é conhecido por sua reatividade, particularmente em aplicações de química click, tornando este composto valioso na química orgânica sintética e bioconjugação. O grupo Boc serve como um grupo protetor para o grupo amino, permitindo reações seletivas sem interferir na funcionalidade da amina. A estereoquímica indicada pela configuração (S) sugere que o composto exibe uma atividade óptica específica, que é crucial em aplicações onde a quiralidade desempenha um papel significativo, como em produtos farmacêuticos. No geral, este composto é significativo em pesquisa e desenvolvimento, particularmente nos campos da química medicinal e ciência dos materiais, devido às suas características estruturais únicas e reatividade.
Fórmula:C23H43N5O4
Sinónimos:- (Dicyclohexylammonium) Salt
- (S)-(-)-2-Azido-6-(boc-amino)hexanoic acid(dicyclohexylammonium) salt
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N3-Lys(Boc)
CAS:N3-Lys(Boc)Fórmula:C11H20N4O4Pureza:>99%Cor e Forma: white crystalline powderPeso molecular:272.30g/mol(2S)-2-azido-6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}hexanoic acid
CAS:Fórmula:C11H20N4O4Pureza:99.0%Peso molecular:272.305N3-L-Lys(Boc)-OH
CAS:<p>N3-L-Lys(Boc)-OH is a click chemistry reagent featuring an azide group that can undergo a copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction (CuAAc) with molecules containing an alkyne group. Additionally, it can participate in strain-promoted azide-alkyne cycloaddition reactions (SPAAC) with molecules that contain DBCO or BCN groups.</p>Fórmula:C11H20N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:272.3



