CAS 33396-29-1

(2S,3R,4S,5S,8R,9S,10S,11R,12R)-11-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimetilamino)-3-hidroxi-6-metiltetrahidro-2H-piran-2-il]oxi}-5-etil-3,4-diidroxi-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hidroxi-4-metoxi-4,6-dimetiltetrahidro-2H-piran-2-il]oxi}-2,4,8,10,12,14-hexametil-6,15-dioxa

Descrição:

A substância química com o nome "(2S,3R,4S,5S,8R,9S,10S,11R,12R)-11-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimetilamino)-3-hidroxi-6-metiltetrahidro-2H-piran-2-il]oxi}-5-etil-3,4-diidroxi-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hidroxi-4-metoxi-4,6-dimetiltetrahidro-2H-piran-2-il]oxi}-2,4,8,10,12,14-hexametil-6,15-dioxa" e número CAS "33396-29-1" é uma molécula orgânica complexa caracterizada por múltiplos estereocentros, indicando um alto grau de quiralidade. Este composto apresenta uma variedade de grupos funcionais, incluindo grupos hidroxila (-OH), metóxi (-OCH3) e dimetilamino (-N(CH3)2), que contribuem para sua potencial atividade biológica. A presença de múltiplos anéis de tetrahidropirano sugere que pode exibir interações interessantes em sistemas biológicos, possivelmente influenciando sua solubilidade e reatividade. Os substituintes hexametilo e etila indicam uma estrutura volumosa, o que pode afetar sua farmacocinética e afinidade de ligação em contextos biológicos. No geral, a estrutura intrincada e a diversidade funcional deste composto sugerem que pode ter aplicações em química medicinal ou como um composto líder para o desenvolvimento de novos medicamentos.

Fórmula: C₃₇H₆₅NO₁₂

InChI: InChI=1/C37H65NO12/c1-14-25-37(10,43)30(40)20(4)28-18(2)16-36(9,50-28)32(49-34-27(39)24(38(11)12)15-19(3)45-34)21(5)29(22(6)33(42)47-25)48-26-17-35(8,44-13)31(41)23(7)46-26/h19-27,29-32,34,39-41,43H,14-17H2,1-13H3/t19-,20-,21+,22-,23+,24+,25+,26+,27-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1

Erythromycin A enol ether

CAS: 33396-29-1

Erythromycin A enol ether is a degradation product of Erythromycin A which is a macrolide antibiotic.

Fórmula: C₃₇H₆₅NO₁₂

Pureza: 99.94%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 715.91

Ref: TM-T21572

Erythromycin A enol ether

CAS: 33396-29-1

Erythromycin A enol ether

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 715.91g/mol

Ref: 54-BUP12120

Erythromycin EP Impurity E (Erythromycin A Enol Ether)

CAS: 33396-29-1

Fórmula: C₃₇H₆₅NO₁₂

Cor e Forma: White To Off-White Solid

Peso molecular: 715.92

Ref: 4Z-E-2022

Erythromycin EP Impurity E

CAS: 33396-29-1

Fórmula: C₃₇H₆₅NO₁₂

Peso molecular: 715.92

Ref: ST-EA-CP-E18005

Erythromycin A Enol Ether

CAS: 33396-29-1

Impurity Erythromycin EP Impurity E
Applications Erythromycin A Enol Ether (Erythromycin EP Impurity E) is an impurity of Erythromycin.
References McGuire, J.M., et al.: Antibiot. Chemother., 6, 281 (1952), Steffansen, B., et al.: Int. J. Pharm., 56, 159 (1989), Goldman, R.C., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 34, 1973 (1990),

Fórmula: C₃₇H₆₅NO₁₂

Cor e Forma: Light Yellow

Peso molecular: 715.91

Ref: TR-E649970

Erythromycin A enol ether

CAS: 33396-29-1

Erythromycin A enol ether is an antimicrobial agent that is used as an antiretroviral therapy for HIV. It has been shown to be active against microbial infections caused by resistant microorganisms, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus and erythromycin-resistant Enterobacteriaceae. Erythromycin A enol ether has been found to be a promising candidate for topical applications due to its low toxicity and ability to penetrate the skin. The metabolite of erythromycin A enol ether is formed through hydrolysis with hydrochloric acid in the presence of glycol ester. The resulting product, erythromycin A, is an antibiotic that inhibits bacterial growth by blocking peptide synthesis at the ribosome level.

Fórmula: C₃₇H₆₅NO₁₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 715.91 g/mol

Ref: 3D-FE22798