CAS 33417-27-5

2-Amino-9H-fluoren-9-ol

Descrição:

2-Amino-9H-fluoren-9-ol, com o número CAS 33417-27-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta um grupo florenila substituído por um grupo amino e um grupo hidroxila. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica e como um bloco de construção no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e corantes. Exibe propriedades como solubilidade em solventes polares, que é influenciada pela presença do grupo hidroxila, permitindo a formação de ligações de hidrogênio. O grupo amino contribui para sua basicidade e reatividade, tornando-o um intermediário versátil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Além disso, 2-Amino-9H-fluoren-9-ol pode participar de várias atividades biológicas, que podem ser de interesse na química medicinal. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas durante seu uso em ambientes laboratoriais ou industriais.

Fórmula: C₁₃H₁₁NO

InChI: InChI=1/C13H11NO/c14-8-5-6-10-9-3-1-2-4-11(9)13(15)12(10)7-8/h1-7,13,15H,14H2

Chave InChI: InChIKey=TWLNNLHYUBGLHG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=C(N)C2

Sinónimos:

• 2-Amino-9-Fluorenone
• 2-amino-9H-fluoren-9-ol
• 9H-Fluoren-9-ol, 2-amino-
• Fluoren-9-ol, 2-amino-
• NSC 12389
• (±)-2-Amino-9-hydroxyfluorene
• 2-Amino-9-hydroxyfluorene
• 2-AMINO-9-FLUORENOL
• 2-amino-fluoren-9-o
• 2-AMINO-9-FLUOROENONE

2-Amino-9-fluorenol

CAS: 33417-27-5

2-Amino-9-fluorenol is a hydrophobic compound that binds to RNA. 2-Amino-9-fluorenol has been shown to have a binding constant of 1.2 x 10, which is much higher than the binding constant for curculigoside (5.2 x 10). This substance has shown to be an effective inhibitor of RNA synthesis in HL60 cells and various bacterial strains by binding to the ribose moiety of RNA and preventing transcription. The metabolic pathway for 2-amino-9-fluorenol consists of two steps: one involving a reactive intermediate, potassium ion, and another with methylamine as the reactant. These reactions are catalyzed by enzymes such as acetaldehyde dehydrogenase and amino transferases, respectively.

Fórmula: C₁₃H₁₁NO

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Yellow solid.

Peso molecular: 197.23 g/mol

Ref: 3D-FA66891