CAS 33468-36-9

7-metiltriptófano

Descrição:

7-metiltriptófano é um derivado de indol e um análogo do aminoácido triptofano, caracterizado pela presença de um grupo metila na posição 7 do anel de indol. Este composto é notável por seu papel em vários processos bioquímicos, incluindo sua possível participação na modulação das vias de serotonina e sua influência na síntese de neurotransmissores. Apresenta propriedades típicas de derivados de triptofano, como ser um precursor de compostos bioativos e ter implicações potenciais em neurofarmacologia e estudos metabólicos. 7-metiltriptófano é solúvel em solventes orgânicos e pode apresentar solubilidade variável em água, dependendo do pH e outras condições. Sua estrutura molecular contribui para sua atividade biológica, e foi estudado por seus efeitos em processos celulares e suas possíveis aplicações terapêuticas. Assim como muitos derivados de triptofano, também pode desempenhar um papel na regulação do sono, do humor e das respostas imunológicas. No entanto, mais pesquisas são necessárias para elucidar completamente seus mecanismos de ação e benefícios potenciais na saúde e na doença.

Fórmula: C₁₂H₁₄N₂O₂

InChI: InChI=1/C12H14N2O2/c1-7-3-2-4-9-8(6-14-11(7)9)5-10(13)12(15)16/h2-4,6,10,14H,5,13H2,1H3,(H,15,16)

SMILES: Cc1cccc2c(CC(C(=O)O)N)c[nH]c12

Sinónimos:

• Tryptophan, 7-Methyl-
• 7-Methyl-L-tryptophan

7-Methyl-L-tryptophan

CAS: 33468-36-9

7-Methyl-L-tryptophan

Pureza: 97%

Peso molecular: 218.25g/mol

Ref: 54-OR452024

(S)-2-Amino-3-(7-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid

CAS: 33468-36-9

Fórmula: C₁₂H₁₄N₂O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid, No data available.

Peso molecular: 218.256

Ref: 10-F053946

7-Methyl-L-tryptophan

CAS: 33468-36-9

7-Methyl-L-tryptophan (7MT) is a precursor of serotonin. It has been shown that 7MT can be converted to serotonin in vivo and is an intermediate in the biosynthesis of serotonin. 7MT is also a competitive inhibitor of tryptophan's transferase, which converts tryptophan to 7MT. The kinetics of the conversion of tryptophan to 7MT have been studied in olivasterospora erythraea and kinetic data collected. Reaction products were analyzed by thin layer chromatography and gas chromatography. Data show that prenyl groups on the molecule are important for the activation energy required for the formation of 7MT, as well as its hydrophobic nature. The presence or absence of substituents on the aromatic ring affects its hydrophobic interactions with other molecules.

Fórmula: C₁₂H₁₄N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 218.25 g/mol

Ref: 3D-IBA46836