CAS 33543-55-4

O-(4-nitrofenil)hidroxilamina

Descrição:

O-(4-nitrofenil)hidroxilamina é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional hidroxilamina ligado a um moiety de para-nitrofenila. Sua estrutura molecular apresenta um grupo nitro (-NO2) posicionado na posição para em relação ao grupo hidroxilamina (-NH2OH), o que contribui para sua reatividade química e propriedades. Este composto é tipicamente um sólido cristalino amarelo, refletindo a presença do grupo nitro, que pode influenciar suas propriedades eletrônicas e solubilidade. O-(4-nitrofenil)hidroxilamina é conhecido por suas aplicações em síntese orgânica, particularmente na preparação de vários derivados e como um reagente em química analítica. Pode participar de reações de substituição nucleofílica e é frequentemente utilizado na detecção de compostos carbonílicos por meio de derivatização. Além disso, devido ao seu grupo nitro, pode apresentar algum grau de atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais, assim como com muitos compostos nitro, devido aos perigos potenciais associados à sua reatividade e toxicidade.

Fórmula: C₆H₆N₂O₃

InChI: InChI=1S/C6H6N2O3/c7-11-6-3-1-5(2-4-6)8(9)10/h1-4H,7H2

Chave InChI: InChIKey=OOHKBWPOLBTKMR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC=C(ON)C=C1

Sinónimos:

• 1-(Aminooxy)-4-nitrobenzene
• Hydroxylamine, O-(p-nitrophenyl)-
• O-(p-Nitrophenyl)hydroxylamine
• hydroxylamine, O-(4-nitrophenyl)-
• p-Nitrophenoxyamine
• O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine
• O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine

p-Nitrophenoxyamine

CAS: 33543-55-4

Fórmula: C₆H₆N₂O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 154.1234

Ref: IN-DA007EYD

O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine

CAS: 33543-55-4

O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine

Pureza: 98%

Peso molecular: 154.12g/mol

Ref: 54-OR89905

O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine

CAS: 33543-55-4

O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine (OPH) is an enantioselective, catalytic, and thermal stable reagent for the synthesis of chiral methyl groups. OPH can be used as a nucleophile to convert electron-deficient alkenes into α-chloroalkenes. It also reacts with nitroarenes to give nitroalkenes in high yields. OPH has been shown to be effective in the asymmetric hydrolysis of esters and amides through its ability to oxidize the methyl group on the substrate. This reaction does not occur with other groups such as hydroxyl or hydrogen atoms. Methyl groups are important for many biological molecules, including proteins and nucleic acids, which form the backbone of cells that make up living organisms. The OPH reaction is catalyzed by enzymes called methyltransferases, which transfer one atom of methyl from S-adenosylmethionine (SAM)

Fórmula: C₆H₆N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 154.12 g/mol

Ref: 3D-FN143791

O-(4-Nitrophenyl)hydroxylamine

CAS: 33543-55-4

Pureza: 98%

Peso molecular: 154.13

Ref: 10-F791834