CAS 33554-47-1
:7-hidroxi-5-metoxi-2-fenil-4H-cromen-4-ona
Descrição:
7-hidroxi-5-metoxi-2-fenil-4H-cromen-4-ona, também conhecido pelo seu número CAS 33554-47-1, é um composto flavonoide caracterizado por sua estrutura de cromona, que apresenta um grupo fenila e substituintes hidroxila e metóxi. Este composto tipicamente exibe uma cor amarela a laranja, indicativa de sua estrutura flavonoide, e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e metanol, mas menos solúvel em água. É conhecido por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e antimicrobianas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacológica. A presença de grupos hidroxila e metóxi aumenta sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Além disso, suas características estruturais permitem várias modificações químicas, que podem levar a derivados com atividades biológicas aprimoradas ou alteradas. No geral, 7-hidroxi-5-metoxi-2-fenil-4H-cromen-4-ona representa um composto significativo no estudo de produtos naturais e suas aplicações em medicina e saúde.
Fórmula:C16H12O4
InChI:InChI=1/C16H12O4/c1-19-14-7-11(17)8-15-16(14)12(18)9-13(20-15)10-5-3-2-4-6-10/h2-9,17H,1H3
SMILES:COc1cc(cc2c1c(=O)cc(c1ccccc1)o2)O
Sinónimos:- 4H-1-benzopyran-4-one, 7-hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-
- 7-Hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one
- 7-HYDROXY-5-METHOXY-2-PHENYL-CHROMEN-4-ONE
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7-Hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-4h-chromen-4-one
CAS:Produto Controlado<p>Applications 7-Hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one (cas# 33554-47-1) is a flavenoid which, as a class of compounds, have broad pharmacological activity, including binding to biomolecules such as enzymes, hormone carriers, and DNA, chelating transition metal ions, catalyzing electron transport, and scavenging free radicals.<br>References Lemanska, K., et al.: Free Radic. Biol. Med., 31, 869 (2001)<br></p>Fórmula:C16H12O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:268.264

