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CAS 33554-47-1

:

7-hidroxi-5-metoxi-2-fenil-4H-cromen-4-ona

Descrição:
7-hidroxi-5-metoxi-2-fenil-4H-cromen-4-ona, também conhecido pelo seu número CAS 33554-47-1, é um composto flavonoide caracterizado por sua estrutura de cromona, que apresenta um grupo fenila e substituintes hidroxila e metóxi. Este composto tipicamente exibe uma cor amarela a laranja, indicativa de sua estrutura flavonoide, e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e metanol, mas menos solúvel em água. É conhecido por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e antimicrobianas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacológica. A presença de grupos hidroxila e metóxi aumenta sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Além disso, suas características estruturais permitem várias modificações químicas, que podem levar a derivados com atividades biológicas aprimoradas ou alteradas. No geral, 7-hidroxi-5-metoxi-2-fenil-4H-cromen-4-ona representa um composto significativo no estudo de produtos naturais e suas aplicações em medicina e saúde.
Fórmula:C16H12O4
InChI:InChI=1/C16H12O4/c1-19-14-7-11(17)8-15-16(14)12(18)9-13(20-15)10-5-3-2-4-6-10/h2-9,17H,1H3
SMILES:COc1cc(cc2c1c(=O)cc(c1ccccc1)o2)O
Sinónimos:
  • 4H-1-benzopyran-4-one, 7-hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-
  • 7-Hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one
  • 7-HYDROXY-5-METHOXY-2-PHENYL-CHROMEN-4-ONE
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  • 7-Hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one
    Fluorochem
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    7-Hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one

    CAS:
    Fórmula:C16H12O4
    Pureza:95.0%
    Peso molecular:268.268

    Ref: 10-F511833

    1g
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  • 7-Hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-4h-chromen-4-one
    TRC
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    7-Hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-4h-chromen-4-one

    Produto Controlado
    CAS:

    Applications 7-Hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one (cas# 33554-47-1) is a flavenoid which, as a class of compounds, have broad pharmacological activity, including binding to biomolecules such as enzymes, hormone carriers, and DNA, chelating transition metal ions, catalyzing electron transport, and scavenging free radicals.
    References Lemanska, K., et al.: Free Radic. Biol. Med., 31, 869 (2001)

    Fórmula:C16H12O4
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:268.264

    Ref: TR-H950570

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