CAS 33578-00-6
:ácido 2-etinilbenzóico
Descrição:
ácido 2-etinilbenzóico, com o número CAS 33578-00-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática e pela presença de um grupo etinila e um grupo funcional ácido carboxílico. Apresenta um anel de benzeno substituído por um grupo etinila (–C≡CH) na posição orto em relação ao grupo ácido carboxílico (–COOH). Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é conhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica e ciência dos materiais. A presença do grupo etinila contribui para sua reatividade, permitindo várias transformações químicas, incluindo reações de acoplamento. Além disso, o grupo ácido carboxílico confere propriedades ácidas, tornando-o solúvel em solventes polares. ácido 2-etinilbenzóico pode ser usado como um intermediário na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos. Sua estrutura única e grupos funcionais o tornam um composto valioso tanto em pesquisa quanto em aplicações industriais.
Fórmula:C9H6O2
InChI:InChI=1/C9H6O2/c1-2-7-5-3-4-6-8(7)9(10)11/h1,3-6H,(H,10,11)
SMILES:C#Cc1ccccc1C(=O)O
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2-Ethynylbenzoic acid
CAS:<p>2-Ethynylbenzoic acid</p>Fórmula:C9H6O2Pureza:96%Cor e Forma: pale lemon crystalline powderPeso molecular:146.14g/mol2-Ethynylbenzoic acid
CAS:<p>2-Ethynylbenzoic acid is an organic compound with a carboxylic acid functional group. It is an efficient method for the synthesis of amides from primary and secondary alcohols in the presence of a chloride donor, such as thionyl chloride. The reaction system is typically carried out in an organic solvent, such as dichloromethane or chloroform. The reaction mechanism proceeds by protonation of the alkene followed by nucleophilic attack by the amine on the carbonyl carbon atom. This step forms a tetrahedral intermediate that tautomerizes to give a furyl intermediate. The furyl intermediate then undergoes oxidative carbonylation to form 2-ethynylbenzaldehyde, which reacts with the amine to form 2-ethynylbenzoic acid. In this process, stereoselectivity can be achieved by using an acceptor that favors one enantiomer of 2-ethynylbenzaldehyde</p>Fórmula:C9H6O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Yellow solid.Peso molecular:146.14 g/mol
