CAS 33631-09-3

4-metoxipiridina-3-amina

Descrição:

4-metoxipiridina-3-amina, com o número CAS 33631-09-3, é um composto orgânico caracterizado por um anel de piridina substituído por um grupo metóxi e um grupo amino. O grupo metóxi (-OCH3) está localizado na posição 4, enquanto o grupo amino (-NH2) está na posição 3 do anel de piridina. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes polares devido à presença do grupo amino, que pode participar de ligações de hidrogênio. Apresenta propriedades básicas devido ao grupo amino, tornando-se um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. A presença de grupos doadores de elétrons (metóxi) e grupos retiradores de elétrons (nitrogênio da piridina) pode influenciar sua reatividade e interação com outras moléculas. 4-metoxipiridina-3-amina é de interesse na química medicinal e pode servir como um bloco de construção para a síntese de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Suas aplicações específicas e atividades biológicas dependeriam de mais pesquisas e explorações no campo.

Fórmula: C₆H₈N₂O

InChI: InChI=1/C6H8N2O/c1-9-6-2-3-8-4-5(6)7/h2-4H,7H2,1H3

SMILES: COc1ccncc1N

Sinónimos:

• 3-Amino-4-methoxypyridine
• 3-Pyridinamine, 4-methoxy-

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS: 33631-09-3

Fórmula: C₆H₈N₂O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 124.1405

Ref: IN-DA00BYHX

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS: 33631-09-3

3-Amino-4-methoxypyridine

Fórmula: C₆H₈N₂O

Pureza: 97%

Cor e Forma: brown to red solid

Peso molecular: 124.14g/mol

Ref: 54-OR42156

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS: 33631-09-3

Fórmula: C₆H₈N₂O

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 124.143

Ref: 10-F076885

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS: 33631-09-3

3-Amino-4-methoxypyridine is a molecule that has been shown to have anesthetic activity. It has been shown to inhibit the uptake of glycogen by glioblastoma cells and decrease the rate of glycogen synthesis in these cells. 3-Amino-4-methoxypyridine also inhibits the production of ATP in cardiac muscle cells, which may be due to its ability to inhibit glycogen synthase kinase-3 (GSK3) and glycogen synthase. This drug also inhibits cancer cell growth by inhibiting protein synthesis, as well as inflammatory disease progression by inhibiting NFκB activation and cytokine production. 3-Amino-4-methoxypyridine can be synthesized from aminopyridines such as isonicotinic acid or nicotinic acid, which are oxidized with hydrogen peroxide and sodium nitrite in the presence of a base catalyst.

Fórmula: C₆H₈N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 124.14 g/mol

Ref: 3D-FA46267