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CAS 336881-26-6

:

Uridina,2'-desoxi-2'-fluoro-5-(trimetilestannil)- (9CI)

Descrição:
Uridina, 2'-desoxi-2'-fluoro-5-(trimetilestannilo)-, com o número CAS 336881-26-6, é um nucleosídeo modificado que apresenta um átomo de flúor na posição 2' e um grupo trimetilestannilo na posição 5'. Este composto é caracterizado por suas modificações estruturais que aumentam sua estabilidade e bioatividade em comparação com nucleosídeos naturais. A presença do átomo de flúor pode influenciar a interação do composto com ácidos nucleicos e enzimas, afetando potencialmente sua incorporação em RNA ou DNA. O grupo trimetilestannilo é frequentemente utilizado na química sintética por sua capacidade de facilitar várias reações, incluindo reações de acoplamento na síntese de oligonucleotídeos. Este composto pode ser de interesse em áreas de pesquisa como química medicinal, biologia molecular e desenvolvimento de agentes antivirais, uma vez que nucleosídeos modificados podem exibir propriedades farmacológicas únicas. No geral, as características estruturais únicas deste composto contribuem para suas potenciais aplicações em pesquisa científica e desenvolvimento terapêutico.
Fórmula:C12H19FN2O5Sn
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  • 2''-Deoxy-2''-fluoro-5-(trimethylstannyl)uridine-epimer
    Glentham
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    2''-Deoxy-2''-fluoro-5-(trimethylstannyl)uridine-epimer

    CAS:

    Ref: 7W-GN6371

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  • 2'-Deoxy-2'-fluoro-5-(trimethylstannyl)uridine-epimer
    Biosynth
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    2'-Deoxy-2'-fluoro-5-(trimethylstannyl)uridine-epimer

    CAS:
    2'-Deoxy-2'-fluoro-5-(trimethylstannyl)uridine-epimer is a novel nucleoside that is synthesized by the chemical reaction of 2'-deoxy-5-(trimethylstannyl)uridine and 5-bromo-2'-deoxyuridine. It is a nucleotide analogue that acts as a DNA phosphoramidite in solid phase synthesis. This compound has antiviral, anticancer, and antiviral properties. It can be used to activate ribonucleotides or deoxyribonucleotides for incorporation into DNA or RNA. 2'-Deoxy-2'-fluoro-5-(trimethylstannyl)uridine-epimer has shown good cytotoxicity against leukemia cells, lymphoma cells, and other tumor cells in vitro. This may be due to its ability to inhibit protein synthesis by blocking the enzyme ribonuclease H (RNase H
    Fórmula:C12H19FN2O5Sn
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:408.98 g/mol

    Ref: 3D-ND03507

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