CAS 33738-48-6
:4-metilnaftaleno-1-carbaldeído
Descrição:
4-metilnaftaleno-1-carbaldeído, com o número CAS 33738-48-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de naftaleno, que consiste em dois anéis aromáticos fundidos. Este composto apresenta um grupo metila e um grupo funcional aldeído, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. Geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo da temperatura e pureza. A presença do grupo aldeído torna-o um intermediário útil na síntese de vários compostos químicos, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, 4-metilnaftaleno-1-carbaldeído pode exibir propriedades aromáticas distintas, influenciando seu comportamento em reações químicas e interações com outras substâncias. Sua solubilidade é geralmente maior em solventes orgânicos do que em água, o que é comum para muitos compostos aromáticos. Considerações de segurança devem ser levadas em conta ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde se inalada ou ingerida, e medidas de proteção adequadas devem ser empregadas em ambientes de laboratório.
Fórmula:C12H10O
InChI:InChI=1/C12H10O/c1-9-6-7-10(8-13)12-5-3-2-4-11(9)12/h2-8H,1H3
SMILES:Cc1ccc(C=O)c2ccccc12
Sinónimos:- 1-Naphthalenecarboxaldehyde, 4-methyl-
- 4-Methyl-1-naphthaldehyde
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5 produtos.
4-Methyl-1-naphthaldehyde
CAS:Produto Controlado<p>Applications 4-Methyl-1-naphthaldehyde is a reagent used in the preparation and immunosuppressive activity of lactones via ring-closing metathesis of alkadienes.<br>References Lee, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 5726 (2011); Hagen, S., et al.: J. Med. Chem., 40, 3707 (1997); Buck, S., et al.: J. Am. Chem. Soc., 125, 15694 (125)<br></p>Fórmula:C12H10OCor e Forma:NeatPeso molecular:170.2074-Methyl-1-naphthaldehyde
CAS:4-Methyl-1-naphthaldehyde is a chemical compound that is found in cigarette smoke and also has been detected in the microenvironment of pancreatic cancer cells. This substance is a precursor to the carcinogenic naphthalene, which reacts with ammonium nitrate to form nitrosoamines. 4-Methyl-1-naphthaldehyde inhibits tumor cell growth by binding to topoisomerase and inhibiting DNA synthesis. The molecule's ability to react with amines may be responsible for its inhibitory properties on tumor cells. The molecular orbital descriptor for this substance is 1,3,5,6,8,11,13,15,18–octahydroindolo[2′,3′:2″-c]benzofuro[3′,4′:5″-c]pyrrolo[1′,- 2″:1″']hexol.Fórmula:C12H10OPureza:Min. 95%Peso molecular:170.21 g/mol





