CAS 338992-53-3

U0126 TFA

Descrição:

U0126 TFA, com o número CAS 338992-53-3, é um inibidor seletivo da via da quinase ativada por mitógenos (MAPK), direcionando-se especificamente para as quinasas reguladas por sinais extracelulares (ERK1 e ERK2). Este composto é frequentemente utilizado em pesquisas bioquímicas para estudar vias de sinalização celular e suas implicações em várias doenças, incluindo câncer. U0126 TFA é tipicamente caracterizado por sua capacidade de inibir a fosforilação de ERK, bloqueando assim eventos de sinalização a jusante que são cruciais para a proliferação e sobrevivência celular. O composto é geralmente fornecido como um sal de trifluoroacetato (TFA), que melhora sua solubilidade em solventes orgânicos e meios biológicos. U0126 TFA é frequentemente utilizado em experimentos de cultura celular e estudos in vivo para elucidar o papel da via MAPK em processos celulares. Sua eficácia e especificidade fazem dele uma ferramenta valiosa na pesquisa farmacológica, particularmente no desenvolvimento de terapias direcionadas. No entanto, como qualquer substância química, devem ser observadas as precauções adequadas de manuseio e segurança devido aos seus potenciais efeitos biológicos.

Fórmula: C₂₂H₂₄BrFN₄O₂.C₂HF₃O₂

Sinónimos:

• 4-Quinazolinamine, N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)metho xy]-, mono(trifluoroacetate)

Vandetanib trifluoroacetate

CAS: 338992-53-3

Vandetanib trifluoroacetate: oral VEGFR2/KDR inhibitor, IC50=40nM, also blocks VEGFR3/FLT4 (110nM) and EGFR/HER1 (500nM).

Fórmula: C₂₄H₂₅BrF₄N₄O₄

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 589.386

Ref: TM-T64176

Vandetanib trifluoroacetate

CAS: 338992-53-3

Vandetanib trifluoroacetate is a peptide that belongs to the group of activators. It is a high-purity, water soluble, and stable compound. Vandetanib trifluoroacetate can be used in research as an activator of ion channels and receptors. It can also be used as a tool to study protein interactions with ligands and receptors. The pharmacological effects of Vandetanib trifluoroacetate are highly specific for particular receptor subtypes, such as TrkA or TrkB. Vandetanib trifluoroacetate has been shown to inhibit the activation of the protooncogene c-Jun N-terminal kinase (JNK) by inhibiting phosphorylation at Thr183/Tyr185 sites in response to elevated intracellular calcium concentration, leading to apoptosis.

Fórmula: C₂₄H₂₅BrF₄N₄O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 589.4 g/mol

Ref: 3D-NNA99253