CAS 3395-37-7

3-[[2-(Acetilamino)-2-desoxi-β-D-glucopiranosil]oxi]-7-bromo-N-(2-metoxifenil)-2-naftalenocarboxamida

Descrição:

A substância química conhecida como 3-[[2-(Acetilamino)-2-desoxi-β-D-glucopiranosil]oxi]-7-bromo-N-(2-metoxifenil)-2-naftalenocarboxamida, com o número CAS 3395-37-7, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura multifuncional. Apresenta um núcleo de naftaleno substituído por um átomo de bromo e um grupo amida, o que contribui para sua potencial atividade biológica. A presença de um grupo glucopiranosílico indica que é um glicosídeo, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. O grupo acetilamino melhora sua estabilidade e pode afetar suas propriedades farmacocinéticas. Este composto provavelmente exibirá interações específicas com alvos biológicos, tornando-o de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Sua complexidade estrutural sugere aplicações potenciais em áreas como pesquisa do câncer ou como agente antimicrobiano, embora atividades biológicas específicas exijam investigação empírica. No geral, a combinação única de grupos funcionais e características estruturais posiciona este composto como um candidato para estudos adicionais em aplicações farmacêuticas.

Fórmula: C₂₆H₂₇BrN₂O₈

InChI: InChI=1S/C26H27BrN2O8/c1-13(31)28-22-24(33)23(32)21(12-30)37-26(22)36-20-11-14-7-8-16(27)9-15(14)10-17(20)25(34)29-18-5-3-4-6-19(18)35-2/h3-11,21-24,26,30,32-33H,12H2,1-2H3,(H,28,31)(H,29,34)/t21-,22-,23-,24-,26-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=DMLKUPXKUQREOC-CFXNPWLASA-N

SMILES: C(NC1=C(OC)C=CC=C1)(=O)C=2C(O[C@H]3[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)=CC4=C(C2)C=C(Br)C=C4

Sinónimos:

• 2-Naphth-o-anisidide, 3-[(2-acetamido-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl)oxy]-7-bromo-
• 2-Naphthalenecarboxamide, 3-[[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-
• 3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxy-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)naphthalene-2-carboxamide
• 3-[[2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-2-naphthalenecarboxamide
• Glucopyranoside, 6-bromo-3-[(o-methoxyphenyl)carbamoyl]-2-naphthyl 2-acetamido-2-deoxy-+, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• 2-Naphthalenecarboxamide, 3-[[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-
• Glucopyranoside, 6-bromo-3-[(o-methoxyphenyl)carbamoyl]-2-naphthyl 2-acetamido-2-deoxy-+, β-D-
• 3-[[2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-2-naphthalenecarboxamide
• 2-Naphth-o-anisidide, 3-[(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)oxy]-7-bromo-

Naphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide

CAS: 3395-37-7

Fórmula: C₂₆H₂₇BrN₂O₈

Pureza: 97%

Peso molecular: 575.4052

Ref: IN-DA00C8SL

Naphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide

CAS: 3395-37-7

Ref: 7W-GC1035

Naphthol AS-BI N-acetyl-beta-D-glucosaminide

CAS: 3395-37-7

Naphthol AS-BI N-acetyl-beta-D-glucosaminide is a fluorogenic substrate for the pararosaniline-glyoxalase (PG) reaction. This substrate is used to study enzymatic activity in two human isoenzymes of PG, PG I and PG II. The conversion of this substrate by PG I or PG II results in a color change from yellow to red. Naphthol AS-BI N-acetyl-beta-D-glucosaminide may be used as an experimental tool to measure the activity of these enzymes and to study the effect of inhibitors on their activity. It can also be used as a marker for studying enzyme transfer between cells.

Fórmula: C₂₆H₂₇BrN₂O₈

Pureza: Min. 97.0 Area-%

Peso molecular: 575.42 g/mol

Ref: 3D-N-2001

Naphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide

Produto Controlado

CAS: 3395-37-7

Fórmula: C₂₆H₂₇BrN₂O₈

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 575.40

Ref: TR-N339530