CAS 34035-03-5

5-(4-clorofenil)furfural

Descrição:

5-(4-clorofenil)furfural é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais de furanos e aldeídos, apresentando especificamente um substituinte clorofenila na posição 5 do anel de furanos. Este composto geralmente aparece como um sólido ou líquido de cor amarelo pálido a marrom claro, dependendo de sua pureza e forma. É conhecido por suas propriedades aromáticas devido à presença do grupo clorofenila, que pode influenciar sua reatividade e interações em vários ambientes químicos. O composto é solúvel em solventes orgânicos, como etanol e diclorometano, mas tem solubilidade limitada em água. 5-(4-clorofenil)furfural pode ser sintetizado através de vários métodos, frequentemente envolvendo a reação de furfural com compostos aromáticos clorados. Tem aplicações potenciais na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua capacidade de servir como um intermediário na formação de moléculas mais complexas. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando a toxicidade potencial e o impacto ambiental.

Fórmula: C₁₁H₇ClO₂

InChI: InChI=1/C11H7ClO2/c12-9-3-1-8(2-4-9)11-6-5-10(7-13)14-11/h1-7H

SMILES: c1cc(ccc1c1ccc(C=O)o1)Cl

Sinónimos:

• 5-(4-Chlorophenyl)Furan-2-Carbaldehyde

5-(4-Chlorophenyl)furfural

CAS: 34035-03-5

Fórmula: C₁₁H₇ClO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 206.6251

Ref: IN-DA00345T

5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde

CAS: 34035-03-5

Fórmula: C₁₁H₇ClO₂

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecular: 206.63

Ref: 3B-C3388

5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde

CAS: 34035-03-5

5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde

Pureza: 97%

Peso molecular: 206.62508g/mol

Ref: 54-OR22530

5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde

CAS: 34035-03-5

5-(4-Chlorophenyl)-2-furaldehyde (5-CPFA) is an antitubercular drug that inhibits the growth of tuberculosis bacteria by disrupting the synthesis of DNA. It is a functional theory that 5-CPFA inhibits the bacterial enzyme, chalcone hydroxylase, which is involved in the conversion of chalcones to flavones. This inhibition prevents the formation of reactive oxygen species and leads to cell death. The mechanism of action for 5-CPFA has been shown to be due to its ability to form covalent bonds with metal ions such as copper, zinc, and iron. When exposed to ultraviolet radiation, this compound reacts with these metal ions and causes bond cleavage in DNA strands. The resulting damage in DNA strands leads to cell death within hours.

Fórmula: C₁₁H₇ClO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 206.62 g/mol

Ref: 3D-FC131390

2-FORMYL-5-(4-CHLOROPHENYL)FURAN

CAS: 34035-03-5

Fórmula: C₁₁H₇ClO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 206.63

Ref: 10-F303088