CAS 3406-75-5

ácido [(4-nitrofenil)sulfanil]acético

Descrição:

ácido [(4-nitrofenil)sulfanil]acético, com o número CAS 3406-75-5, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo nitrofenila e um grupo sulfanyl (tio) ligado a uma parte de ácido acético. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes polares devido à presença do grupo funcional ácido carboxílico. O grupo nitro contribui para suas propriedades de atração eletrônica, o que pode influenciar sua reatividade e interações em reações químicas. O grupo sulfanyl introduz enxofre na estrutura, que pode participar de várias transformações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. Este composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse em química medicinal e aplicações de pesquisa. Suas propriedades, como ponto de fusão, ponto de ebulição e reatividade específica, podem variar com base na pureza e nas condições específicas sob as quais é manuseado. Precauções de segurança devem ser observadas ao trabalhar com este composto, pois pode representar riscos à saúde devido à presença do grupo nitro.

Fórmula: C₈H₇NO₄S

InChI: InChI=1/C8H7NO4S/c10-8(11)5-14-7-3-1-6(2-4-7)9(12)13/h1-4H,5H2,(H,10,11)

SMILES: c1cc(ccc1N(=O)=O)SCC(=O)O

Sinónimos:

• Acetic Acid, 2-[(4-Nitrophenyl)Thio]-

2-((4-Nitrophenyl)thio)acetic acid

CAS: 3406-75-5

Fórmula: C₈H₇NO₄S

Pureza: 95%

Peso molecular: 213.2105

Ref: IN-DA007HL2

[(4-Nitrophenyl)sulphanyl]acetic acid

CAS: 3406-75-5

[(4-Nitrophenyl)sulphanyl]acetic acid

Fórmula: C₈H₇NO₄S

Pureza: 95+% (Typical Value in Batch COA)

Cor e Forma: solid

Peso molecular: 213.21g/mol

Ref: 54-OR14293

2-[(4-Nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid

CAS: 3406-75-5

Pureza: 97%

Peso molecular: 213.2100067

Ref: 10-F636126

2-[(4-Nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid

CAS: 3406-75-5

2-[(4-Nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid is a colorless liquid with a boiling point of 168°C. It is soluble in water, glycol, and ether, but not in ethanol. 2-[(4-Nitrophenyl)sulfanyl]acetic acid has been shown to be an acceptor for borate, forming the perborate ion. It also reacts with glycol to form the glyoxalate ion. The compound has been shown to react with nitric acid and ethylene glycol to form nitroethane and acetic acid molecules. This reaction is catalyzed by hydrogen bonding between the oxygen atoms of acetic acid and nitric acid, which causes an electron transfer from nitric acid to acetic acid molecules. This process results in reactive species that can then react with other substances such as hydrogen bonds or peracetic acid.

Fórmula: C₈H₇NO₄S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 213.21 g/mol

Ref: 3D-DAA40675