CAS 3416-18-0
:5-Hidroxiindol
Descrição:
5-Hidroxiindol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de oxindole, que apresenta um sistema de anéis fundidos de benzeno e pirrol. É um derivado do oxindole, com um grupo hidroxila (-OH) posicionado no quinto carbono do anel de indole. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido à presença do grupo hidroxila. 5-Hidroxiindol é de interesse em vários campos, incluindo química medicinal e bioquímica, devido às suas potenciais atividades biológicas, incluindo papéis no metabolismo de neurotransmissores e como precursor na síntese de outros compostos biologicamente ativos. Seu número CAS, 3416-18-0, é usado para identificação em bancos de dados químicos e contextos regulatórios. Assim como muitos compostos orgânicos, sua reatividade pode ser influenciada pelos grupos funcionais presentes, tornando-o um objeto de estudo para suas potenciais aplicações em produtos farmacêuticos e pesquisa.
Fórmula:C8H7NO2
InChI:InChI=1/C8H7NO2/c10-6-1-2-7-5(3-6)4-8(11)9-7/h1-3,10H,4H2,(H,9,11)
Chave InChI:InChIKey=ZGTUSQAQXWSMDW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1NC=2C(C1)=CC(O)=CC2
Sinónimos:- 1,3-Dihydro-5-hydroxy-2H-indol-2-one
- 2-Indolinone, 5-hydroxy-
- 2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-5-hydroxy-
- 5-Hydroxyindolin-2-One
- 5-Hydroxyoxindole
- 5-hydroxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
- Oxindole, 5-hydroxy-
- 2,3-Dihydro-5-hydroxyindol-2-one
- 5-HYDROXY-2-INDOLINONE
- 5-Hydroxyindoline-2-one
- 5-HYDROXY-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE
- 5-Hydroxy-1H-indole-2(3H)-one
- 5-Hydroxy-2-oxyindole
- 5-Hydroxy-2-oxindole
- 5-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-indole-2-one
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5-Hydroxyoxindole
CAS:5-Hydroxyoxindole has been identified as a urinary metabolite of indole, which is produced from tryptophane via the tryptophanase activity of gut bacteria [1].Fórmula:C8H7NO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:149.155-Hydroxyoxindole
CAS:<p>5-Hydroxyoxindole (5HO) is a naturally occurring molecule that is found in oxindole and other indoles. It has been shown to have regulatory effects on inflammatory diseases, notably in the treatment of colitis. 5HO possesses significant cytotoxicity against carcinoma cells and also has radical scavenging activity. This compound can be synthesized using a solid-phase synthesis method. The presence of 5HO in skin cells has been correlated with the production of skin pigment called melanin. In addition, this molecule has been shown to bind to picolinic acid, which may contribute to its anti-inflammatory properties. 5HO is also present in neurologic disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and amyotrophic lateral sclerosis.</p>Fórmula:C8H7NO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Beige PowderPeso molecular:149.15 g/mol




