1H-Indole, 1-(2-pyridinyl)-, also known by its CAS number 3419-91-8, is an organic compound that features a fused bicyclic structure comprising an indole and a pyridine moiety. This compound exhibits a molecular formula that reflects its complex structure, typically characterized by a nitrogen-containing heterocyclic framework. It is known for its aromatic properties, which contribute to its stability and reactivity. The presence of both indole and pyridine rings imparts unique electronic characteristics, making it a valuable compound in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The compound is generally soluble in organic solvents and may exhibit moderate to low solubility in water. Its derivatives are often studied for biological activity, including potential roles in medicinal chemistry. Additionally, 1H-Indole, 1-(2-pyridinyl)- can participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions, due to the electron-rich nature of the indole nitrogen. Overall, this compound is of interest in both synthetic and medicinal chemistry due to its structural versatility and potential biological significance.

1H-Indole, 1-(2-pyridinyl)-

1H-Indol, 1-(2-piridinil)-, também conhecido pelo seu número CAS 3419-91-8, é um composto orgânico que apresenta uma estrutura bicyclic fundida composta por um moiety de indol e um moiety de piridina. Este composto exibe uma fórmula molecular que reflete sua estrutura complexa, tipicamente caracterizada por uma estrutura heterocíclica contendo nitrogênio. É conhecido por suas propriedades aromáticas, que contribuem para sua estabilidade e reatividade. A presença de anéis de indol e piridina confere características eletrônicas únicas, tornando-o um composto valioso em várias aplicações químicas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. O composto é geralmente solúvel em solventes orgânicos e pode apresentar solubilidade moderada a baixa em água. Seus derivados são frequentemente estudados por sua atividade biológica, incluindo papéis potenciais em química medicinal. Além disso, 1H-Indol, 1-(2-piridinil)- pode participar de várias reações químicas, como substituições eletrofílicas, devido à natureza rica em elétrons do nitrogênio do indol. No geral, este composto é de interesse tanto na química sintética quanto na medicinal devido à sua versatilidade estrutural e potencial importância biológica.

3419-91-8: 1H-Indol, 1-(2-piridinil)-, também conhecido pelo seu número CAS 3419-91-8, é um composto orgânico que apresenta uma estrutura bicyclic fundida composta por um moiety de indol e um moiety de piridina. Este composto exibe uma fórmula molecular que reflete sua estrutura complexa, tipicamente caracterizada por uma estrutura heterocíclica contendo nitrogênio. É conhecido por suas propriedades aromáticas, que contribuem para sua estabilidade e reatividade. A presença de anéis de indol e piridina confere características eletrônicas únicas, tornando-o um composto valioso em várias aplicações químicas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. O composto é geralmente solúvel em solventes orgânicos e pode apresentar solubilidade moderada a baixa em água. Seus derivados são frequentemente estudados por sua atividade biológica, incluindo papéis potenciais em química medicinal. Além disso, 1H-Indol, 1-(2-piridinil)- pode participar de várias reações químicas, como substituições eletrofílicas, devido à natureza rica em elétrons do nitrogênio do indol. No geral, este composto é de interesse tanto na química sintética quanto na medicinal devido à sua versatilidade estrutural e potencial importância biológica.

CAS 3419-91-8

1H-Indol, 1-(2-piridinil)-

1-(2-pyridyl)-1H-benzimidazole

Ref: IN-DA00CN80

1-(Pyridin-2-Yl)-1H-Indole

Ref: 54-OR1025556