CAS 342-69-8
:6-Metilmercaptopurina ribosídeo
Descrição:
6-Metilmercaptopurina ribosídeo é um derivado de nucleosídeo de purina caracterizado pela presença de um açúcar ribose ligado a uma base de 6-metiltiopurina. Este composto é notável por seu papel no metabolismo de ácidos nucleicos e tem implicações em farmacologia, particularmente no contexto do metabolismo de purinas e potenciais aplicações terapêuticas. Exibe propriedades típicas de nucleosídeos, incluindo a capacidade de participar em reações bioquímicas envolvendo nucleotídeos e ácidos nucleicos. A presença do grupo metiltio na posição 6 do anel de purina influencia sua atividade biológica e solubilidade. 6-Metilmercaptopurina ribosídeo pode ser sintetizado através de várias vias químicas e é frequentemente estudado por seus efeitos no crescimento e proliferação celular, particularmente na pesquisa do câncer. Seu número CAS, 342-69-8, é um identificador único que facilita a catalogação e identificação deste composto na literatura científica e bancos de dados. No geral, esta substância é de interesse tanto na pesquisa bioquímica quanto em potenciais aplicações terapêuticas devido às suas características estruturais e funcionais.
Fórmula:C11H14N4O4S
InChI:InChI=1S/C11H14N4O4S/c1-20-10-6-9(12-3-13-10)15(4-14-6)11-8(18)7(17)5(2-16)19-11/h3-5,7-8,11,16-18H,2H2,1H3/t5-,7-,8-,11-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=ZDRFDHHANOYUTE-IOSLPCCCSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(SC)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Sinónimos:- 6-(Methylmercapto)-9-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)purine
- 6-(Methylmercapto)purine ribonucleoside
- 6-(Methylthio)-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-9H-purine
- 6-(Methylthio)-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpurine
- 6-(Methylthio)purine ribonucleoside
- 6-Methylmercapto-9-(β-D-ribofuranosyl)purine
- 6-Methylthioinosine
- 6-Methylthiopurine riboside
- 6-Mmpr
- 6-S-Methyl-6-thioinosine
- 9H-Purine, 6-(methylthio)-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- Inosine, 6-S-methyl-6-thio-
- Methylthioinosine
- NSC 40774
- NSC 49555
- Sq 21977
- β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribosyl-6-methylthiopurine
- 6-Methylmercaptopurine riboside
- Ver mais sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 produtos.
(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol
CAS:(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diolPureza:98%Peso molecular:298.32g/mol6-Methylmercaptopurine riboside
CAS:6-Methylmercaptopurine riboside is a purine nucleoside analogue applicable to biochemical experiments and drug synthesis studies.Fórmula:C11H14N4O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:298.326-Methylmercaptopurine Riboside
CAS:Produto Controlado<p>Applications 6-Methylmercaptopurine Riboside (cas# 342-69-8) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C11H14N4O4SCor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:298.326-Methylmercapto-9-(b-D-ribofuranosyl)purine
CAS:<p>6-Methylmercapto-9-(b-D-ribofuranosyl)purine (6MMPR) is a nucleotide analog that is synthesized through the process of ribosylation. It has been shown to be reactive and inflammatory in the colon, which may be due to its role as an enzyme inhibitor. 6MMPR inhibits target enzymes such as 2-methylthio-6-chloropurine riboside, which are involved in DNA synthesis and repair. This drug also has anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit the production of inflammatory cytokines by activated immune cells. 6MMPR is used for the treatment of bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis.</p>Fórmula:C11H14N4O4SPureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:298.32 g/mol6-Methylmercaptopurine Riboside-d3 (Major)
CAS:Produto Controlado<p>Applications 6-Methylmercaptopurine Riboside-d3 is the isotope labelled analog of 6-Methylmercaptopurine Riboside (M321035); a thiopurine prodrug used as potential treatment for patients with inflammatory bowel disease.<br>References Haglund, S., et al.: Therap. Drug. Monitor., 33, 200 (2011); Arendt, C.S., et al.: J. BIol. Chem., 285, 6024 (2010); Fotoohi, A.K., et al.: Biochem. Pharmacol., 72, 816 (2006)<br></p>Fórmula:C11H11D3N4O4SCor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:301.34




