CAS 34213-86-0
:p-Aminofenil α-D-manopiranosídeo
Descrição:
p-Aminofenil α-D-manopiranosídeo é um composto químico caracterizado por sua estrutura, que consiste em um grupo p-aminofenila ligado a uma porção de α-D-mannopiranosídeo. Este composto é um glicosídeo, o que significa que contém um componente de açúcar (neste caso, manose) ligado a uma porção não açucarada (o grupo p-aminofenila). Normalmente é um sólido branco a off-white e é solúvel em água devido à presença da unidade de açúcar, que aumenta sua hidrofobicidade. O grupo p-aminofenila pode participar de várias reações químicas, tornando este composto útil em aplicações bioquímicas, incluindo como substrato em ensaios enzimáticos ou como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, a presença do grupo amino pode facilitar uma funcionalização adicional, permitindo o desenvolvimento de derivados com propriedades personalizadas. Seu número CAS, 34213-86-0, é um identificador único que pode ser usado para encontrar informações mais detalhadas sobre suas propriedades, dados de segurança e aplicações na literatura científica.
Fórmula:C12H17NO6
InChI:InChI=1S/C12H17NO6/c13-6-1-3-7(4-2-6)18-12-11(17)10(16)9(15)8(5-14)19-12/h1-4,8-12,14-17H,5,13H2/t8-,9-,10+,11+,12+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=MIAKOEWBCMPCQR-GCHJQGSQSA-N
SMILES:O([C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O)C2=CC=C(N)C=C2
Sinónimos:- 4-Aminophenyl alpha-D-mannopyranoside
- 4-Aminophenyl α-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannopyranoside
- 4-Aminophenyl α-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannoside
- 4-Aminophenyl-alpha-D-mannoside
- 4-Aminophenylmannoside
- Mannopyranoside, p-aminophenyl, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
- P-Aminophenyl Alpha-D-Mannopyranoside
- alpha-D-Mannopyranoside, 4-aminophenyl
- p-Aminophenyl α-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannopyranoside
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Mannopyranoside, 4-aminophenyl
- 4-Aminophenyl α-D-mannopyranoside
- α-D-Mannopyranoside, 4-aminophenyl
- Mannopyranoside, p-aminophenyl, α-D-
- p-Aminophenyl α-D-mannopyranoside
- 4-Aminophenyl α-D-mannoside
- (2R,3S,4S,5S,6R)
- p-aminophenyl alpha-D-mannoside
- (2R,3S,4S,5S,6R)-2-(4-Aminophenoxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
- (2R,3S,4S,5S,6R)-2-(4-aminophenoxy)-6-methylol-tetrahydropyran-3,4,5-triol
- -2-(4-Aminophenoxy)
- (2R,3S,4S,5S,6R)-2-(4-aminophenoxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
- P-AMINOPHENYL-A-D-MANNOPYRANOSIDECRYSTAL LINE
- (2R,3S,4S,5S,6R)-2-(4-azanylphenoxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
- 4-Aminophenyl α-D-mannopyranoside ,98%
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P-AMINOPHENYL α-D-MANNOPYRANOSIDE
CAS:Fórmula:C12H17NO6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:271.26654-Aminophenyl α-D-mannopyranoside
CAS:Fórmula:C12H17NO6Pureza:≥ 98%Cor e Forma:White to off-white crystalline powderPeso molecular:271.274-Aminophenyl α-D-mannopyranoside
CAS:4-Aminophenyl α-D-mannopyranosidePureza:98%Peso molecular:271.27g/mol4-Aminophenyl a-D-mannopyranoside
CAS:<p>4-Aminophenyl a-D-mannopyranoside is a compound that has been shown to have anti-inflammatory properties. It is also used as a starting material in the synthesis of other drugs. Rats with chronic kidney disease were given 4-aminophenyl a-D-mannopyranoside daily for three weeks, and it was found that this compound prevented the development of kidney injury markers. This drug has also been shown to be effective against mouse strains with nervous system diseases. 4-Aminophenyl a-D-mannopyranoside binds to lysine residues on proteins and prevents the interactions between these residues and the amino acid glutathione, which is required for glut1 uptake in brain cells. This uptake is essential for cellular function, and therefore 4-aminophenyl a-D-mannopyranoside may be useful as chemotherapeutic treatment for brain cancer.</p>Fórmula:C12H17NO6Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Off-White PowderPeso molecular:271.27 g/mol4-Aminophenyl α-D-Mannopyranoside
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Increases the uptake rate of liposomes.<br>References Chono, S., et al.: J. Pharm., Pharmacol., 59, 75 (2007), VeeraReddy, P., et al.: J. Drug Target., 17, 140 (2009),<br></p>Fórmula:C12H17NO6Cor e Forma:NeatPeso molecular:271.27




