CAS 34218-84-3
:5-Iodo-2'-O-metiluridina
Descrição:
5-Iodo-2'-O-metiluridina é um nucleosídeo modificado que apresenta um átomo de iodo na posição 5 da base de uridina e um grupo metóxi na posição 2′ do açúcar ribose. Este composto é caracterizado por suas modificações estruturais únicas, que podem influenciar sua atividade biológica e estabilidade. A presença do átomo de iodo pode aumentar a capacidade do composto de interagir com ácidos nucleicos, afetando potencialmente seu papel na síntese e função do RNA. A modificação 2′-O-metil é conhecida por conferir resistência a ribonucleases, aumentando assim a estabilidade do nucleosídeo em sistemas biológicos. 5-Iodo-2'-O-metiluridina é frequentemente estudado por suas potenciais aplicações em biologia molecular, particularmente no desenvolvimento de agentes antivirais e como uma ferramenta na pesquisa de RNA. Suas propriedades químicas, como solubilidade e reatividade, podem variar dependendo do solvente e das condições utilizadas nos experimentos. No geral, este composto representa um interesse significativo no campo da química de nucleosídeos e suas aplicações no desenvolvimento terapêutico.
Fórmula:C10H13IN2O6
InChI:InChI=1S/C10H13IN2O6/c1-18-7-6(15)5(3-14)19-9(7)13-2-4(11)8(16)12-10(13)17/h2,5-7,9,14-15H,3H2,1H3,(H,12,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=PLVDDNNLEWFJNQ-JXOAFFINSA-N
SMILES:O(C)[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)NC(=O)C(I)=C2
Sinónimos:- 2'-(O-Methyl)-5-Iodouridine
- 2'-O-methyl-5-Iodo-Uridine
- 5-Iodo-2'-O-Methyluridine
- Uridine, 5-iodo-2′-O-methyl-
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2'-(O-METHYL)-5-IODOURIDINE
CAS:Fórmula:C10H13IN2O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.12452'-O-Methyl-5-iodouridine
CAS:<p>2'-O-Methyl-5-iodouridine (5-Iodo-2'-O-methyluridine) is a purine nucleoside analog that targets malignant tumors of the inert lymphatic system and possesses a</p>Fórmula:C10H13IN2O6Pureza:99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.125-Iodo-2'-O-methyluridine
CAS:<p>5-Iodo-2'-O-methyluridine is a novel antiviral drug that inhibits replication of DNA and RNA viruses. It is chemically synthesized from 2' deoxyuridine monophosphate, which is modified to create the 5-iodo derivative. The modification at the 5th position of the uracil ring prevents the incorporation of methylation into DNA and RNA, which can lead to cancerous growths. This compound has been shown to be an excellent activator for DNA synthesis in vitro. It has also been shown to have anticancer properties in vitro and in vivo.</p>Fórmula:C10H13IN2O6Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:384.12 g/mol



