CAS 342636-36-6
:Etil 4-fluoro-δ-oxobenzenopentanoato
Descrição:
Etil 4-fluoro-δ-oxobenzenopentanoato é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster, que é derivado da reação de um ácido carboxílico e um álcool. Este composto apresenta um substituinte fluoro no anel aromático, o que pode influenciar sua reatividade e propriedades físicas, como polaridade e solubilidade. A presença do moiety δ-oxobenzeno indica que contém um grupo funcional cetona adjacente ao sistema aromático, contribuindo para sua potencial reatividade em várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas e reações de condensação. Etil 4-fluoro-δ-oxobenzenopentanoato pode exibir atividades biológicas interessantes, tornando-se um candidato para aplicações farmacêuticas. Sua estrutura molecular sugere que poderia ser solúvel em solventes orgânicos, enquanto sua estabilidade e reatividade dependeriam das condições específicas de uso. Assim como muitos compostos orgânicos, os dados de segurança devem ser consultados para entender seu manuseio e potenciais perigos. No geral, este composto representa uma combinação única de grupos funcionais que podem ser de interesse na química orgânica sintética e na pesquisa em química medicinal.
Fórmula:C13H15FO3
InChI:InChI=1/C13H15FO3/c1-2-17-13(16)5-3-4-12(15)10-6-8-11(14)9-7-10/h6-9H,2-5H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=TWLQYFQKWODQQD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC(OCC)=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1
Sinónimos:- Ethyl 5-oxo-5-(4-fluorophenyl)pentanoate
- Ethyl 4-fluoro-δ-oxobenzenepentanoate
- Benzenepentanoic acid, 4-fluoro-δ-oxo-, ethyl ester
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Ethyl 5-(4-fluorophenyl)-5-oxovalerate
CAS:Fórmula:C13H15FO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:238.2548Ethyl 5-(4-fluorophenyl)-5-oxovalerate
CAS:Ethyl 5-(4-fluorophenyl)-5-oxovaleratePureza:97%Peso molecular:238.25g/molEthyl 5-(4-fluorophenyl)-5-oxovalerate
CAS:Fórmula:C13H15FO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:238.258


