CAS 343566-56-3
:Ácido 3-isoxazolcarboxílico, 5-cloro-, éster etílico
Descrição:
Ácido 3-isoxazolcarboxílico, 5-cloro-, éster etílico é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel isoxazol, que é um composto heterocíclico de cinco membros contendo tanto nitrogênio quanto oxigênio. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico e um fragmento de éster etílico, contribuindo para suas propriedades de reatividade e solubilidade. A presença de um átomo de cloro na posição 5 do anel isoxazol pode influenciar sua atividade biológica e comportamento químico, muitas vezes aumentando sua lipofilicidade e potencial de interação com alvos biológicos. Tipicamente, compostos como este podem apresentar aplicações em produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como intermediários na síntese orgânica. Sua estrutura molecular permite várias possibilidades de funcionalização, tornando-o um bloco de construção versátil na síntese química. Precauções de segurança e manuseio devem ser observadas, assim como com muitas substâncias químicas, devido à potencial toxicidade ou reatividade. Assim como qualquer composto, características específicas como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade precisariam ser referenciadas a partir de bancos de dados químicos ou literatura confiáveis para aplicações detalhadas e informações de segurança.
Fórmula:C6H6ClNO3
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Ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate
CAS:Fórmula:C6H6ClNO3Pureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:175.5697Ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate
CAS:Ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylatePureza:98%Peso molecular:175.57g/molEthyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate
CAS:Ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate is a cytotoxic drug that has been shown to be selective against the virus Coxsackievirus B3. It is a synthetic compound that has been shown to have antiviral activity against Coxsackievirus B3 and pleconaril. The selectivity index of this drug is 0.8. This means that for every 100 compounds with the same biological activity, only 8 are able to inhibit the growth of Coxsackievirus B3. Other modifications include an amide bond between the sulfur atom in ethyl 5-chloro-1,2-oxazole-3-carboxylate and the piperazine group at position 3 on the 1,2 oxazole ring. The linker is a carbon chain with six methyl groups attached to it that can be modified by substituting one or more of these methyl groups with other functional groups suchFórmula:C6H6ClNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:175.57 g/mol



