CAS 344287-58-7

Ácido 3-benzofurancarboxílico, 7-metoxi-

Descrição:

Ácido 3-benzofurancarboxílico, 7-metoxi- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de benzofurano, que consiste em um anel de benzeno e um anel de furanos fundidos. A presença de um grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) na posição 3 e um grupo metóxi (-OCH3) na posição 7 contribui para sua reatividade química e aplicações potenciais. Este composto provavelmente exibirá propriedades típicas dos ácidos carboxílicos, como acidez e a capacidade de formar ésteres e amidas. O grupo metóxi pode influenciar a solubilidade e polaridade do composto, tornando-o mais hidrofílico em comparação com suas contrapartes não metoxiladas. Além disso, as características estruturais únicas podem conferir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Assim como muitos compostos orgânicos, sua estabilidade, reatividade e interações com outras substâncias podem variar com base nas condições ambientais, como pH e temperatura. No geral, Ácido 3-benzofurancarboxílico, 7-metoxi- representa uma estrutura versátil com potencial utilidade em várias aplicações químicas e farmacêuticas.

Fórmula: C₁₀H₈O₄

7-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid

CAS: 344287-58-7

Fórmula: C₁₀H₈O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 192.1681

Ref: IN-DA01BXKK

7-Methoxybenzofuran-3-carboxylic acid

CAS: 344287-58-7

7-Methoxybenzofuran-3-carboxylic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 192.17g/mol

Ref: 54-OR78628

7-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid

CAS: 344287-58-7

Pureza: 98%

Peso molecular: 192.17

Ref: 10-F980726

7-Methoxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid

CAS: 344287-58-7

7-Methoxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid is a precursor to thebaine and codeine. It is an ester with the chemical formula of CHONO2COOH, which can be synthesized by reacting 3,4-dimethoxybenzoic acid with diene. A regiospecific synthesis was developed for this compound in order to obtain the desired stereocontrolled product. The synthesis is done in two steps: cycloaddition followed by stereoselective intramolecular alkaloid formation.

Fórmula: C₁₀H₈O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 192.17 g/mol

Ref: 3D-UNA28758