CAS 344298-96-0
:[1,1'-Bifenil-2,2',3,3',4',5,5',6,6'-d9]-4-amina(9CI)
Descrição:
[1,1'-Bifenila-2,2',3,3',4',5,5',6,6'-d9]-4-amina, também conhecida pelo seu número CAS 344298-96-0, é um derivado deuterado da bifenila com um grupo funcional amina. Este composto apresenta uma estrutura de bifenila onde átomos de hidrogênio específicos são substituídos por deutério, aumentando sua estabilidade e alterando suas propriedades físicas. A presença do grupo amina introduz basicidade e potencial reatividade, tornando-o útil em várias aplicações químicas, incluindo como um bloco de construção na síntese orgânica e no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. A deuteração também pode facilitar estudos em espectroscopia de RMN, permitindo uma análise mais clara das interações e dinâmicas moleculares. Além disso, o composto pode exibir características únicas de solubilidade e ponto de fusão em comparação com suas contrapartes não deuteradas. No geral, [1,1'-Bifenila-2,2',3,3',4',5,5',6,6'-d9]-4-amina é significativo em aplicações de pesquisa e industriais devido às suas características estruturais e rotulagem isotópica.
Fórmula:C12H2D9N
Sinónimos:- 4-Aminobiphenyl D9
- 4-Aminodiphenyl-D9
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4-Aminobiphenyl-d9
CAS:Fórmula:C6D5C6D4NH2Pureza:98 atom % DCor e Forma:Colorless-Pale Yellow SolidPeso molecular:178.14564Deuterated Mix, 3-2135 in Toluene
CAS:Produto ControladoFórmula:C10H7H2NCor e Forma:MixturePeso molecular:150.234-Aminobiphenyl D9 100 µg/mL in Acetone
CAS:Produto ControladoFórmula:C12H9H2NCor e Forma:Single SolutionPeso molecular:178.284-Aminobiphenyl-d9
CAS:Produto Controlado<p>Applications 4-Aminobiphenyl-d9 (CAS# 344298-96-0) is a useful isotopically labeled research compound.<br></p>Fórmula:C122H9H2NCor e Forma:Yellow To Dark YellowPeso molecular:178.284-Aminobiphenyl-D9
CAS:Produto Controlado<p>4-Aminobiphenyl is a chemical compound that belongs to the group of aromatic amines. It is a human carcinogen and has been shown to cause cancer in animals. 4-Aminobiphenyl has been detected in the environment as an environmental pollutant and can be found in small quantities at low levels in food, air, and water. 4-Aminobiphenyl can be hydrolyzed by acid or alkaline hydrolysis to form its hydrolysate, which contains nitroarenes that are not present in the original compound. The DNA modification caused by 4-aminophenol may be due to its ability to modify DNA bases through reactive metabolites such as nitroarenes.</p>Fórmula:C12H2D9NPureza:Min. 95%Peso molecular:178.27 g/mol




