CAS 34524-20-4

Boromicina

Descrição:

Boromicina é um antibiótico de ocorrência natural que pertence à classe de compostos conhecidos como macrolídeos. É produzido por certas cepas da bactéria *Streptomyces* e é caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um átomo de boro integrado em sua estrutura molecular. Essa característica única contribui para sua atividade biológica, particularmente sua capacidade de inibir a síntese de proteínas em bactérias. Boromicina exibe um amplo espectro de atividade antimicrobiana, tornando-o eficaz contra várias bactérias Gram-positivas, incluindo algumas cepas resistentes. O composto despertou interesse na química medicinal devido às suas potenciais aplicações no tratamento de infecções bacterianas. Além disso, o mecanismo de ação de Boromicina envolve a ligação ao RNA ribossômico, interrompendo o processo de tradução, que é crucial para o crescimento e reprodução bacteriana. Sua estabilidade e solubilidade em diferentes solventes também o tornam um assunto de pesquisa para um maior desenvolvimento farmacêutico. No entanto, como muitos antibióticos, o surgimento de resistência e a necessidade de uso cuidadoso em ambientes clínicos são considerações importantes em sua aplicação.

Fórmula: C₄₅H₇₃BNO₁₅·H

InChI: InChI=1/C45H73BNO15/c1-24(2)36(47)39(50)54-27(5)30-16-12-11-13-17-32(48)42(7,8)34-21-19-26(4)45(57-34)38-41(52)56-31-23-29(53-28(31)6)15-14-18-33(49)43(9,10)35-22-20-25(3)44(58-35)37(40(51)55-30)59-46(60-38,61-44)62-45/h11-12,24-38,48-49H,13-23,47H2,1-10H3/q-1/p+1/b12-11+/t25-,26-,27-,28-,29-,30+,31+,32+,33-,34+,35+,36-,37?,38?,44+,45+,46?/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=OOBFYEMEQCZLJL-UHFFFAOYSA-O

SMILES: CC1C23[O-][B+3]45[O-]C6(C([O-]4)C(=O)OC(C(OC(C(C(C)C)N)=O)C)CC=CCCC(O)C(C)(C)C(O2)CC1)OC(CCC6C)C(C)(C)C(O)CCCC7CC(OC(=O)C3[O-]5)C(C)O7.[H+]

Sinónimos:

• Borate(1-), [1-[1,2,18,19-tetra(hydroxy-κO)-12,28-dihydroxy-6,13,13,17,29,29,33-heptamethyl-3,20-dioxo-4,7,21,34,35-pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacont-24-en-22-yl]ethyl D-valinato-(4-)]-, hydrogen, [T-4-[1R-[1R*,2R*,5S*,6R*,8R*,12R*,14S*,17R*,18R*,19R*,22S*(R*),24Z,28S*,30S*,33R*]]]-
• Borate(1-), [(1R)-1-[(1S,2R,5S,6R,8R,12R,14S,17R,18S,19R,22S,24Z,28S,30S,33R)-1,2,18,19-tetra(hydroxy-κO)-12,28-dihydroxy-6,13,13,17,29,29,33-heptamethyl-3,20-dioxo-4,7,21,34,35-pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacont-24-en-22-yl]ethyl D-valinato(4-)]-, hydrogen, (T-4)-
• Boromycin
• 4,7,21,34,35-Pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacontane, boromycin deriv.
• Borate(1-), [(1R)-1-[(1S,2R,5S,6R,8R,12R,14S,17R,18S,19R,22S,24Z,28S,30S,33R)-1,2,18,19-tetra(hydroxy-κO)-12,28-dihydroxy-6,13,13,17,29,29,33-heptamethyl-3,20-dioxo-4,7,21,34,35-pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacont-24-en-22-yl]ethyl D-valinato(4-)]-, hydrogen (1:1), (T-4)-

Boromycin

CAS: 34524-20-4

Fórmula: C₄₅H₇₃BNO₁₅

Pureza: ≥99%

Peso molecular: 879.8778

Ref: IN-DA00CQUQ

Boromycin

CAS: 34524-20-4

Boromycin, a boron macrolide from Streptomyces, impedes B. subtilis & B. halodurans, halts cell cycles, and inhibits various HIV strains.

Fórmula: C₄₅H₇₄BNO₁₅

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 879.89

Ref: TM-T36659

Boromycin

CAS: 34524-20-4

Fórmula: C₄₅H₇₄BNO₁₅

Pureza: (TLC) ≥ 99.0%

Cor e Forma: Off-white powder

Peso molecular: 879.9

Ref: 7W-GL6068

Boromycin

CAS: 34524-20-4

Boromycin is a macrolide antibiotic, which is derived from the fermentation of certain strains of Streptomyces bacteria. It operates as an ionophore with the ability to transport ions across lipid membranes, effectively disrupting ionic gradients. This mechanism of action compromises essential cellular processes in target organisms, thereby exerting its antimicrobial effects.

Fórmula: C₄₅H₇₄BNO₁₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 879.88 g/mol

Ref: 3D-FB171296