CAS 3453-33-6
:6-Metoxi-2-naftaldeído
Descrição:
6-Metoxi-2-naftaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de naftaleno com um grupo metóxi e um grupo funcional aldeído. Apresenta um substituinte metóxi (-OCH₃) na posição 6 e um aldeído (-CHO) na posição 2 do anel de naftaleno. Este composto geralmente aparece como um sólido amarelo a marrom claro e é conhecido por suas propriedades aromáticas, que contribuem para suas potenciais aplicações em síntese orgânica e como bloco de construção no desenvolvimento de vários compostos químicos. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e diclorometano, mas tem solubilidade limitada em água. A presença de ambos os grupos metóxi e aldeído permite várias reatividades químicas, incluindo substituição aromática eletrofílica e reações de condensação. Além disso, 6-Metoxi-2-naftaldeído pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse em química medicinal e ciência dos materiais. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, assim como com muitos produtos químicos orgânicos, devido à potencial toxicidade e reatividade.
Fórmula:C12H10O2
InChI:InChI=1/C12H10O2/c1-14-12-5-4-10-6-9(8-13)2-3-11(10)7-12/h2-8H,1H3
Chave InChI:InChIKey=VZBLASFLFFMMCM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=CC2=C(C=C(OC)C=C2)C=C1
Sinónimos:- 2-Formyl-6-methoxynaphthalene
- 2-Methoxy-6-naphthaldehyde
- 2-Methoxy-6-naphthalenecarboxaldehyde
- 2-Naphthaldehyde, 6-methoxy-
- 2-Naphthalenecarboxaldehyde, 6-methoxy-
- 6-Methoxy-2-Naphtaldehyde
- 6-Methoxy-2-Naphthalaldehyde
- 6-Methoxy-2-naphthaldehyde,99%
- 6-Methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
- 6-Methoxynaphthalene-2-Carbaldehyde
- Asinex-Reag Bas 07663025
- Labotest-Bb Lt01147524
- Monal 62
- Timtec-Bb Sbb010060
- 6-Methoxy-2-naphthaldehyde
- 6-Methoxy-2-naphthaldehyde ,98%
- 6-METHOXY-2-NAPHTHALDEHYDENABUMETONE
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6-Methoxy-2-naphthaldehyde
CAS:Fórmula:C12H10O2Pureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:186.216-Methoxy-2-naphthaldehyde, 99%
CAS:<p>6-Methoxy-2-naphthaldehyde is used as a diagnostic reagent in tumor studies involving aldehyde dehydrogenase enzymes. In addition it is used in organic synthesis reactions forming fluorescent substrates for inhibition studies relating to hypertension and vascular inflammation. It is also used as int</p>Fórmula:C12H10O2Pureza:99%Cor e Forma:Crystals or powder or crystalline powder, White to yellow to orangePeso molecular:186.216-Methoxy-2-naphthaldehyde
CAS:6-Methoxy-2-naphthaldehydeFórmula:C12H10O2Pureza:98%Cor e Forma: faint to light brown powderPeso molecular:186.21g/mol6-Methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
CAS:Produto ControladoFórmula:C12H10O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:186.216-Methoxy-2-naphthaldehyde
CAS:<p>6-Methoxy-2-naphthaldehyde is a nonsteroidal antiinflammatory drug that belongs to the class of naphthalenes. It inhibits the formation of inflammatory prostaglandins, which are mediators of pain and inflammation. 6-Methoxy-2-naphthaldehyde has been shown to have cytotoxic effects on cancer cells and in vitro studies have shown that it can induce cell lysis. It has also been shown to be a potent fluorescence probe for use in biological applications. This compound binds to human serum proteins by hydrogen bonding interactions, which may affect its pharmacokinetic properties. In addition, this compound has been shown to inhibit the activity of detoxification enzymes such as CYP 2C9 and 2D6 at high concentrations, which may lead to unwanted side effects such as nausea or vomiting. The molecular docking analysis of 6-Methoxy-2-naphthaldehyde with the active site of human liver alcohol dehydrogen</p>Fórmula:C12H10O2Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:186.21 g/mol









