CAS 3457-66-7
:α-Bromocaprolactama
Descrição:
α-Bromocaprolactama, com o número CAS 3457-66-7, é uma amida cíclica que pertence à classe das lactamas. É caracterizada pela presença de um átomo de bromo na posição alfa em relação ao grupo carbonila na estrutura do caprolactama. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo de sua pureza e temperatura. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água. A presença do átomo de bromo confere uma reatividade única, tornando-o útil em vários processos de síntese química, particularmente na produção de polímeros e outros compostos orgânicos. α-Bromocaprolactama pode sofrer reações de substituição nucleofílica, que são valiosas na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, é importante manusear este composto com cuidado devido à sua potencial toxicidade e à necessidade de medidas de segurança adequadas durante seu uso em ambientes laboratoriais ou industriais.
Fórmula:C6H10BrNO
InChI:InChI=1S/C6H10BrNO/c7-5-3-1-2-4-8-6(5)9/h5H,1-4H2,(H,8,9)
Chave InChI:InChIKey=ZOGNPJHCXKAYAJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1C(=O)NCCCC1
Sinónimos:- 3-Bromo-azepan-2-one
- α-Bromocaprolactam
- 3-Bromohexahydro-2H-azepin-2-one
- 2H-Azepin-2-one, 3-bromohexahydro-
- 3-Bromoazepan-2-one
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produtos.
2-Aza-7-bromocycloheptanone
CAS:<p>2-Aza-7-bromocycloheptanone is a heterocyclic system that can be synthesized from the condensation of ethyl 2-bromocaproate and triethyloxonium chloride. This compound has been shown to have lactam ring opening activity, as well as the ability to form azepine rings with amines. The synthesis of this compound is limited by its instability, which may be due to the presence of an azepine group. The ethylation of this heterocycle leads to a more stable product with increased lactam ring opening activity.</p>Fórmula:C6H10BrNOPureza:Min. 80 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:192.05 g/mol
