CAS 34576-94-8
:3,6-dicloro-1-benzotiofeno-2-carboxilato
Descrição:
3,6-dicloro-1-benzotiofeno-2-carboxilato é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um sistema de anel de benzotiofeno substituído por dois átomos de cloro e um grupo carboxilato. Este composto normalmente exibe propriedades associadas a compostos aromáticos heterocíclicos, como estabilidade e reatividade potencial devido à presença de átomos de cloro que atraem elétrons. O grupo funcional carboxilato pode influenciar sua solubilidade e reatividade, tornando-o um candidato para várias reações químicas, incluindo esterificação e substituições nucleofílicas. A presença de átomos de cloro também pode conferir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica e agroquímica. Além disso, a estrutura molecular do composto sugere aplicações potenciais em ciência dos materiais e síntese orgânica. Assim como muitos compostos clorados, considerações sobre o impacto ambiental e a toxicidade são essenciais, especialmente em termos de persistência e bioacumulação. No geral, 3,6-dicloro-1-benzotiofeno-2-carboxilato representa um composto versátil com aplicações potenciais em múltiplos campos da química.
Fórmula:C9H3Cl2O2S
InChI:InChI=1/C9H4Cl2O2S/c10-4-1-2-5-6(3-4)14-8(7(5)11)9(12)13/h1-3H,(H,12,13)/p-1
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)sc(c2Cl)C(=O)[O-]
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BT2
CAS:<p>BT2 inhibits BDK (IC50: 3.19 μM) & Mcl-1 (Ki: 59 μM), causing helix shift & BDK detachment from BCKDC.</p>Fórmula:C9H4Cl2O2SPureza:99.27% - 99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:247.13,6-DICHLORO-BENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID
CAS:Fórmula:C9H4Cl2O2SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:247.09793,6-Dichloro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
CAS:3,6-Dichloro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acidPureza:95%Peso molecular:247.101g/mol3,6-dichloro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C9H4Cl2O2SPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:247.093,6-Dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
CAS:<p>3,6-Dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid is an extracellular metabolite that is involved in the metabolism of muscle. It is produced as a byproduct of the reaction catalyzed by dehydrogenase, which converts 3,6-dichlorobenzo[b]thiophene to 2-carboxybenzothiophene. This compound has been shown to inhibit the enzyme histidine carboxylate synthetase, which is involved in branched-chain amino acid synthesis. The enzyme can be inhibited by either a wild type or an analog of 3,6-dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid.</p>Fórmula:C9H4Cl2O2SPureza:Min. 95%Peso molecular:247.1 g/mol




