CAS 34582-32-6
:Boc-Asp-OtBu
Descrição:
Boc-Asp-OtBu, também conhecido como L-aspartato de tert-butilo, é uma forma protegida do aminoácido ácido aspártico. Apresenta um grupo tert-butiloxicarbonilo (Boc), que serve como grupo protetor para a funcionalidade amino, e um éster de tert-butilo (OtBu) que protege o grupo carboxílico. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos, onde a proteção dos grupos funcionais é crucial para evitar reações indesejadas durante o processo de acoplamento. Boc-Asp-OtBu é caracterizado por sua relativamente alta estabilidade em condições básicas, tornando-o adequado para várias aplicações sintéticas. Geralmente é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e dimetilformamida, mas menos solúvel em água. A presença dos grupos Boc e OtBu aumenta sua lipofilicidade, o que pode influenciar sua reatividade e interação com outras moléculas. No geral, Boc-Asp-OtBu é um intermediário importante na síntese de peptídeos e outros compostos bioativos em química medicinal e bioquímica.
Fórmula:C13H23NO6
InChI:InChI=1/C13H23NO6/c1-12(2,3)19-10(17)8(7-9(15)16)14-11(18)20-13(4,5)6/h8H,7H2,1-6H3,(H,14,18)(H,15,16)/t8-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)[C@H](CC(=O)O)N=C(O)OC(C)(C)C
Sinónimos:- Boc-Asp-OtBu . DCHA
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid α-tert butyl ester
- (3S)-4-tert-butoxy-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
- Boc-L-aspartic acid 1-tert-butyl ester
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester
- N-tert-Butyloxycarbonyl-L-aspartic acid 1-tert-butyl ester
- NALPHA-tert-Butoxycarbonyl-L-aspartic acid ALPHA-tert-butyl ester
- BOC-L-ASP-OTBU
- BOC-L-ASPARTIC ACID ALPHA-T-BUTYL ESTER
- BOC-ASPARTIC ACID-OTBU
- N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID-ALPHA-TERT-BUTYL ESTER
- N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID ALPHA-T-BUTYL ESTER
- (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)succinic acid 4-tert-butyl ester
- BOC-ASP-OBUT
- N-[[(tert-Butyl)oxy]carbonyl]-L-aspartic acid 4-(tert-butyl) ester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)aspartic acid 4-tert-butyl ester
- N-ALPHA-T-BOC-L-ASPARTIC ACID ALPHA-T-BUTYL ESTER
- BOC-L-ASPARTIC ACID ALPHA-BUTYL ESTER
- (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)succinic acid 1-tert-butyl ester
- BOC-ASP-OTBU
- N-tert-Butoxycarbonyl-L-aspartic acid tert-butyl ester
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1-tert-Butyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate
CAS:Fórmula:C13H23NO6Pureza:>95.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:289.33N-Boc-L-aspartic acid 1-tert-butyl ester, 95%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C13H23NO6Pureza:95%Peso molecular:289.33Boc-Asp-OtBu
CAS:Educt for the synthesis of γ-mercaptolysine derivatives.Fórmula:C13H23NO6Pureza:> 99%Cor e Forma:WhitePeso molecular:289.33Boc-L-Aspartic acid 1-tert-butyl ester
CAS:Fórmula:C13H23NO6Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:289.3248(3S)-4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid
CAS:(3S)-4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acidPureza:97%Peso molecular:289.32g/molN-tert-Boc-L-aspartic acid tert-butyl ester
CAS:<p>N-tert-Boc-L-aspartic acid tert-butyl ester is a chemical compound that is synthesized in the laboratory. It has been shown to have an insulinotropic effect on plasma samples and may be used in the treatment of cancer. The ring opening of N-tert-Boc-L-aspartic acid tert-butyl ester yields L-aspartic acid, which can be used for the synthesis of collagen or glycopeptide. This chemical is also found to stimulate T cells and has been shown to inhibit proliferation of cancer cells in vitro.</p>Fórmula:C13H23NO6Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:289.32 g/molN-tert-Boc-L-aspartic Acid tert-Butyl Ester
CAS:Produto Controlado<p>Applications An aspartic acid derivative used in stereoselective synthesis; a potent, selective proteasome inhibitor.<br>References Elofsson, M., et al.: Chem. Biol., 6, 811 (1999),Myung, J., et al.: Mol. Cell., 7, 411 (2001), Fukatsu, K., et al.: J. Med. Chem., 45, 4212 (2002),<br></p>Fórmula:C13H23NO6Cor e Forma:NeatPeso molecular:289.32








