CAS 3460-29-5
:2,5-Dimetil-4-nitrobenzenamina
Descrição:
2,5-Dimetil-4-nitrobenzenamina, com o número CAS 3460-29-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de amina aromática. Apresenta um anel benzênico substituído por dois grupos metila nas posições 2 e 5 e um grupo nitro na posição 4, o que influencia significativamente suas propriedades químicas. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é conhecido por suas potenciais aplicações na síntese de corantes e como intermediário na síntese orgânica. A presença do grupo nitro contribui para sua reatividade, tornando-o um candidato para reações de substituição eletrofílica. Além disso, o grupo funcional amina pode participar de várias reações químicas, incluindo acilação e alquilação. Considerações de segurança são importantes ao manusear este composto, pois pode apresentar riscos à saúde, incluindo toxicidade potencial e perigos ambientais. Protocolos de segurança adequados devem ser seguidos para minimizar a exposição. No geral, 2,5-Dimetil-4-nitrobenzenamina é um composto versátil com relevância significativa na pesquisa química e aplicações industriais.
Fórmula:C8H10N2O2
InChI:InChI=1S/C8H10N2O2/c1-5-4-8(10(11)12)6(2)3-7(5)9/h3-4H,9H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=PJAGNJQUIUEGKP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(C)C=C(N)C(C)=C1
Sinónimos:- 1-Amino-2,5-dimethyl-4-nitrobenzene
- 2,5-Dimethyl-4-nitroaniline
- 2,5-Dimethyl-4-nitrobenzenamine
- 2,5-Xylidine, 4-nitro-
- Aniline, 2,5-dimethyl-4-nitro-
- Benzenamine, 2,5-dimethyl-4-nitro-
- Benzenamine, 2,5-dimethyl-4-nitro- (9CI)
- Brn 2719183
- NSC 135156
- Nsc 43207
- 4-12-00-02573 (Beilstein Handbook Reference)
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2,5-Dimethyl-4-nitroaniline
CAS:<p>2,5-Dimethyl-4-nitroaniline</p>Cor e Forma:SolidPeso molecular:166.18g/mol2,5-Dimethyl-4-nitroaniline
CAS:<p>2,5-Dimethyl-4-nitroaniline is an isomer of 2,5-dimethylaniline. The molecular electrostatic potential map reveals that the molecule has a high electron density at the 4 position of the aniline ring, which is characteristic of an aromatic system. This molecule displays a conformational change when it interacts with chloride ions, which can be seen in its vibrational spectrum. The nature of this molecule is interannular between aromatic and nonaromatic.<br>2,5-Dimethyl-4-nitroaniline's crystal system is orthorhombic. Its interactions with other molecules are determined by the electrostatic forces present on the surface of the crystal.</p>Fórmula:C8H10N2O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:166.18 g/mol



