CAS 34627-62-8

Timidina, 3'-cloro-3'-desoxi-5'-O-(trifenilmetil)-

Descrição:

Timidina, 3'-cloro-3'-desoxi-5'-O-(trifenilmetil)-, comumente referido como um nucleosídeo modificado, é caracterizado por suas modificações estruturais que aumentam sua estabilidade e solubilidade. O composto apresenta uma espinha dorsal de timidina, que é um nucleosídeo composto pela base timina e pelo açúcar desoxirribose, com um átomo de cloro substituído na posição 3' e um grupo trifenílmético (trityl) na posição 5'. Este grupo trityl serve para proteger o grupo hidroxila, tornando a molécula mais resistente à hidrólise e facilitando seu uso em várias aplicações bioquímicas, como na síntese de oligonucleotídeos. A presença do átomo de cloro na posição 3' altera a reatividade e as propriedades biológicas do nucleosídeo, potencialmente influenciando suas interações com enzimas e outras biomoléculas. No geral, este composto é de interesse em pesquisas e aplicações farmacêuticas, particularmente nos campos da biologia molecular e da química medicinal.

Fórmula: C₂₉H₂₇ClN₂O₄

Sinónimos:

• 3'-Chloro-3'-deoxy-5'-O-(triphenylMethyl)thyMidine
• 5'-O-Triphenylmethyl-3'-deoxy-3'-chlorothymidine
• 3'-CHLORO-3'-DEOXY-5'-O-TRITYLTHYMIDINE

5'-O-Triphenylmethyl-3'-deoxy-3'-chlorothymidine

CAS: 34627-62-8

5'-O-Triphenylmethyl-3'-deoxy-3'-chlorothymidine is a Nucleoside Derivative - Halo-nucleoside, 2',3'-Dideoxy nucleoside.

Fórmula: C₂₉H₂₇ClN₂O₄

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 502.99

Ref: TM-TNU1046

3’-Chloro-3'-deoxy-5’-O-tritylthymidine

Produto Controlado

CAS: 34627-62-8

Applications 3’-Chloro-3'-deoxy-5’-O-tritylthymidine (cas# 34627-62-8) is a compound useful in organic synthesis.

Fórmula: C₂₉H₂₇ClN₂O₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 502.17

Ref: TR-C365230

2’,3’-Dideoxy-3’-chloro-5-methyl-5’-O-trityluridine

CAS: 34627-62-8

2’,3’-Dideoxy-3’-chloro-5-methyl-5’-O-trityluridine (ddCTP) is a novel nucleoside analog that is synthesized by the protection of the 5'-hydroxyl group with an acetyl group followed by a 2',3'-dideoxy substitution. This compound has been shown to have antiviral and anticancer activities. ddCTP is an activator of DNA polymerase and inhibits viral DNA synthesis in vitro. It also inhibits protein synthesis and cell division by binding to the RNA template strand, which prevents it from being used as a template for protein synthesis.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-ND162947