CAS 3464-68-4
:N-[(7S)-1-hidroxi-2,3,10-trimetoxi-9-oxo-5,6,7,9-tetrahidrobenzo[a]heptalen-7-il]acetamida
Descrição:
N-[(7S)-1-hidroxi-2,3,10-trimetoxi-9-oxo-5,6,7,9-tetrahidrobenzo[a]heptalen-7-il]acetamida, com o número CAS 3464-68-4, é um composto orgânico complexo caracterizado por suas características estruturais únicas, incluindo um núcleo de benzo[a]heptaleno e múltiplos grupos metóxi. Este composto exibe um grupo funcional hidroxila, que contribui à sua reatividade potencial e solubilidade em vários solventes. A presença de um grupo acetamida sugere que ele pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua atividade biológica e interações com outras moléculas. A estereoquímica indicada pela configuração (7S) é crucial para suas propriedades biológicas, uma vez que estereoisômeros podem exibir comportamentos significativamente diferentes em sistemas biológicos. Este composto pode ser de interesse na química medicinal devido à sua complexidade estrutural e potenciais aplicações farmacológicas, particularmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos. Suas propriedades específicas, como ponto de fusão, solubilidade e características espectrais, exigiriam determinação experimental para aplicações precisas em pesquisa ou indústria.
Fórmula:C21H23NO6
InChI:InChI=1/C21H23NO6/c1-11(23)22-15-7-5-12-9-18(27-3)21(28-4)20(25)19(12)13-6-8-17(26-2)16(24)10-14(13)15/h6,8-10,15,25H,5,7H2,1-4H3,(H,22,23)/t15-/m0/s1
SMILES:CC(=N[C@H]1CCc2cc(c(c(c2c2ccc(c(=O)cc12)OC)O)OC)OC)O
Sinónimos:- acetamide, N-[(7S)-5,6,7,9-tetrahydro-1-hydroxy-2,3,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-
- Colchicine Impurity 19
- 1-Demethylcolchicine
- Colchicine 1-Demethyl Impurity
- 1-O-Demethyl Colchicine
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1-Demethylcolchicine
CAS:<p>1-Demethylcolchicine is a research tool for the study of ligand-receptor interactions and cell biology. It has also been used to study ion channels in the central nervous system, as well as antibody production. 1-Demethylcolchicine is a potent inhibitor of protein synthesis and is used to study peptides and proteins. 1-Demethylcolchicine binds to the receptor site on cells, which inhibits the activity of the ion channels that are responsible for generating an action potential. This inhibition leads to decreased nerve impulses in neurons, which may contribute to its sedative effects.</p>Fórmula:C21H23NO6Pureza:Min. 95%Peso molecular:385.4 g/mol



