CAS 34653-56-0

5-(1,3-benzotiazol-2-il)furano-2-carbaldeído

Descrição:

5-(1,3-benzotiazol-2-il)furano-2-carbaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um anel de furan e uma parte de benzotiazol. Este composto geralmente exibe propriedades como ser um sólido amarelo a marrom, com um ponto de fusão moderado. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e dimetilsulfóxido, mas geralmente insolúvel em água devido à sua natureza hidrofóbica. A presença do grupo funcional aldeído contribui para sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo condensação e adição nucleofílica. Além disso, a parte de benzotiazol da molécula pode conferir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais. Suas aplicações podem variar desde o uso em síntese orgânica até papéis potenciais em produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como sonda fluorescente em ensaios bioquímicos. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manuseá-lo, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado.

Fórmula: C₁₂H₇NO₂S

InChI: InChI=1/C12H7NO2S/c14-7-8-5-6-10(15-8)12-13-9-3-1-2-4-11(9)16-12/h1-7H

SMILES: c1ccc2c(c1)nc(c1ccc(C=O)o1)s2

Sinónimos:

• 2-Furancarboxaldehyde, 5-(2-benzothiazolyl)-
• 5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde

5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde

CAS: 34653-56-0

Fórmula: C₁₂H₇NO₂S

Pureza: 95%

Peso molecular: 229.2545

Ref: IN-DA00C6PT

5-(Benzo[d]thiazol-2-yl)furan-2-carbaldehyde

CAS: 34653-56-0

5-(Benzo[d]thiazol-2-yl)furan-2-carbaldehyde

Pureza: 95%

Peso molecular: 229.26g/mol

Ref: 54-OR1047296

5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde

CAS: 34653-56-0

5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde is a benzothiazole that has been shown to be an effective lead compound for anticancer drug development. It has been shown to inhibit the growth of breast cancer cells in vitro and in vivo. 5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde's antitumor activity may be due to its ability to induce apoptosis by disrupting the cell cycle and inhibiting DNA synthesis. 5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-furaldehyde also binds to DNA and inhibits the function of both bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV. It also possesses antiinflammatory properties which are due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Fórmula: C₁₂H₇NO₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 229.25 g/mol

Ref: 3D-JBA65356