CAS 3469-20-3
:2,3-Difenilindol
Descrição:
2,3-Difenilindol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que apresenta dois grupos fenila ligados às posições 2 e 3 do anel de indol. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é conhecido por sua relativamente baixa solubilidade em água, mas pode se dissolver em solventes orgânicos como etanol e clorofórmio. 2,3-Difenilindol exibe propriedades fotofísicas interessantes, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo eletrônica orgânica e como corante. Sua estrutura molecular contribui para sua estabilidade e potencial reatividade, particularmente na presença de eletrófilos ou sob luz UV. Além disso, pode exibir fluorescência, que pode ser aproveitada na química analítica para fins de detecção. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. No geral, 2,3-Difenilindol é um composto de interesse tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações industriais devido às suas propriedades únicas.
Fórmula:C20H15N
InChI:InChI=1/C20H15N/c1-3-9-15(10-4-1)19-17-13-7-8-14-18(17)21-20(19)16-11-5-2-6-12-16/h1-14,21H
Chave InChI:InChIKey=GYGKJNGSQQORRG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1(=C(NC=2C1=CC=CC2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
Sinónimos:- 1H-Indole, 2,3-diphenyl-
- 2,3-Diphenyl-1H-indole
- Indole, 2,3-diphenyl-
- NSC 17363
- 2,3-Diphenylindole
- isopropyl 2,3-diphenyl-1H-indole-1-carboxylate
- 3-DIPHENYLINDOLE
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produtos.
2,3-Diphenylindole
CAS:Pureza:95.0%Cor e Forma:Solid, No data available.Peso molecular:269.346984863281252,3-Diphenyl-1H-indole
CAS:Fórmula:C20H15NPureza:>98.0%(HPLC)(N)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:269.352,3-Diphenylindole
CAS:<p>2,3-Diphenylindole is a benzyl-substituted indole with the chemical formula C14H10N2. It is an organic compound that was first synthesized in 1887 by German chemist Adolf von Baeyer. 2,3-Diphenylindole was one of the first aromatic compounds to be synthesized from benzene. The synthesis of 2,3-diphenylindole involves Friedel-Crafts reactions with amines and azides. Benzyl groups can be cleaved from the molecule under UV irradiation or by treatment with carboxylic acid. Reaction yields are increased when primary amines are used as the starting material, since they are more reactive than secondary amines or tertiary amines.</p>Fórmula:C20H15NPureza:Min. 95%Peso molecular:269.34 g/mol




