CAS 34696-66-7

Benzenmetanamínio, 4-(2,5-diidro-2,5-dioxo-1H-pirrol-1-il)-N,N,N-trimetil-, iodeto

Descrição:

O benzenemetanamínio, 4-(2,5-dihidro-2,5-dioxo-1H-pirrol-1-il)-N,N,N-trimetil-, iodeto, com número CAS 34696-66-7, é um composto de amônio quaternário caracterizado por seu grupo trimetilamônio e um derivado de pirrolidina. Este composto tipicamente exibe propriedades associadas a sais de amônio quaternário, como ser um surfactante catiônico, o que pode aumentar a solubilidade em soluções aquosas e facilitar interações com membranas biológicas. A presença do íon iodeto contribui para sua natureza iônica, potencialmente influenciando sua reatividade e estabilidade. A porção de pirrolidina, com seus substituintes dioxo, pode conferir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal. Além disso, tais compostos frequentemente demonstram propriedades antimicrobianas e podem ser utilizados em várias aplicações, incluindo formulação de medicamentos e como reagente em síntese orgânica. No geral, as características estruturais únicas deste composto sugerem uma utilidade potencial tanto em contextos farmacêuticos quanto industriais, embora aplicações específicas dependam de mais pesquisas sobre sua atividade biológica e comportamento químico.

Fórmula: C₁₄H₁₇N₂O₂I

4-(N-Maleimido)benzyl-α-trimethylammonium Iodide

Produto Controlado

CAS: 34696-66-7

Applications A charged sulfhydryl reactive reagent.
References Karlin, A., et al.: J. Mol. Biol. , 61, 175 (1971)

Fórmula: C₁₄H₁₇N₂O₂·I

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 372.20

Ref: TR-M135000

4-(N-Maleimido)benzyl-a-trimethylammonium iodide

CAS: 34696-66-7

4-(N-Maleimido)benzyl-a-trimethylammonium iodide is a carotenoid that acts as an agonist binding site for the receptor molecule. It has been shown to inhibit tumor cell growth and induce apoptosis. 4-(N-Maleimido)benzyl-a-trimethylammonium iodide binds to the redox potential of iron atoms, which are important in many biochemical reactions and in maintaining iron homeostasis. The x-ray crystal structures of this compound show that it has a chemical biology model system and can be used to study the function of toll-like receptors. This drug also has an irreversible inhibition effect on cation channels, which may be due to its ability to block the opening of these channels by binding to them.

Fórmula: C₁₄H₁₇IN₂O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Yellow Solid

Peso molecular: 372.2 g/mol

Ref: 3D-FM24977