CAS 347155-76-4

N-[[[4-[(6,7-Dimetoxi-4-quinolinil)oxi]fenil]amino]tioxometil]-2-metilbenzamida

Descrição:

N-[[[4-[(6,7-Dimetoxi-4-quinolinil)oxi]fenil]amino]tioxometil]-2-metilbenzamida é um composto orgânico complexo caracterizado por suas características estruturais únicas, que incluem um moiety de quinolina, um grupo tioxometílico e uma espinha dorsal de benzamida. Este composto provavelmente exibirá atividade biológica significativa devido à presença do anel de quinolina, que é conhecido por suas propriedades farmacológicas, incluindo efeitos antimicrobianos e antimaláricos. A substituição dimetóxi na quinolina aumenta sua lipofilicidade, potencialmente melhorando sua biodisponibilidade. O grupo tioxometílico pode contribuir para sua reatividade e interação com alvos biológicos. Além disso, a presença de múltiplos anéis aromáticos sugere que o composto pode participar de interações de empilhamento π-π, o que pode influenciar sua afinidade de ligação a proteínas ou enzimas. No geral, a estrutura intrincada deste composto sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos. No entanto, propriedades específicas como solubilidade, estabilidade e toxicidade exigiriam investigação empírica para entender completamente seu comportamento em sistemas biológicos.

Fórmula: C₂₆H₂₃N₃O₄S

InChI: InChI=1S/C26H23N3O4S/c1-16-6-4-5-7-19(16)25(30)29-26(34)28-17-8-10-18(11-9-17)33-22-12-13-27-21-15-24(32-3)23(31-2)14-20(21)22/h4-15H,1-3H3,(H2,28,29,30,34)

Chave InChI: InChIKey=ZXGIBSBJQLLUEE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C=1C2=C(C=C(OC)C(OC)=C2)N=CC1)C3=CC=C(NC(NC(=O)C4=C(C)C=CC=C4)=S)C=C3

Sinónimos:

• PDGFR tyrosine kinase inhibitor V
• PDGF receptor tyrosine kinase inhibitor V
• Ki 11502
• Benzamide, N-[[[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]amino]thioxomethyl]-2-methyl-
• N-[[[4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]amino]thioxomethyl]-2-methylbenzamide

Ki11502

CAS: 347155-76-4

Ki11502 is a multi-target receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor that selectively inhibits the activity of PDGFβ/α receptors (with an IC50 of less than 10 nM). It specifically suppresses PDGFβ receptor phosphorylation, proliferation, and proteoglycan synthesis in human vascular smooth muscle cells. Additionally, Ki11502 induces apoptosis and exhibits significant antiproliferative effects against specific leukemia subgroups, including those with Imatinib-resistant mutations. It is particularly suitable for studying the role of PDGF in vascular diseases and the involvement of proteoglycans in atherosclerosis.

Fórmula: C₂₆H₂₃N₃O₄S

Peso molecular: 473.54

Ref: TM-T208725