CAS 347187-30-8
:Ácido tieno[3,2-b]piridina-2-carboxílico
Descrição:
Ácido tieno[3,2-b]piridina-2-carboxílico é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por seus anéis fundidos de tieno e piridina, que contribuem para suas propriedades químicas únicas. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico, tornando-o ácido e capaz de participar em várias reações químicas, como esterificação e amidação. A presença dos grupos de tieno e piridina aumenta seu potencial para atividade biológica, muitas vezes tornando-o um assunto de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Os derivados de tieno[3,2-b]piridina são conhecidos por suas diversas propriedades farmacológicas, incluindo atividades anti-inflamatórias e antimicrobianas. A estrutura do composto permite interações potenciais com alvos biológicos, que podem ser exploradas para aplicações terapêuticas. Além disso, sua solubilidade e estabilidade em vários solventes podem variar, influenciando seu comportamento em diferentes ambientes químicos. No geral, Ácido tieno[3,2-b]piridina-2-carboxílico é um composto versátil com implicações significativas tanto na química sintética quanto na farmacologia.
Fórmula:C8H5NO2S
InChI:InChI=1S/C8H5NO2S/c10-8(11)7-4-5-6(12-7)2-1-3-9-5/h1-4H,(H,10,11)
Chave InChI:InChIKey=WVWCTPQHJWMLKI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC=2C(S1)=CC=CN2
Sinónimos:- Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
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Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C8H5NO2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:179.1958Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS:Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acidPureza:≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:179.20g/molThieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C8H5NO2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:179.19Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS:<p>Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid is a heterocyclic compound that contains a thieno[3,2-b]pyridine ring fused to a carboxylic acid. The substituents around the heteroatoms in this molecule are optimized for catalytic activity. Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid has been shown to react with sulfur via cycloadditions to form substituted thiophene rings. This compound also undergoes unsymmetrical carbonaceous cycloadditions with other compounds to form tricyclic compounds with appealing substituents.</p>Fórmula:C8H5NO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:179.2 g/mol



